科學資源

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  多能干細胞研究 目錄

  人胚胎干細胞 hES實驗方法與知識匯總

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  造血干細胞研究 目錄

  造血干細胞研究工具

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  間充質干細胞研究 目錄

  MSC細胞研究完整解決方案

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  分子生物學研究 目錄

  為更好的服務大家，我們特此將相應的分子生物學相關資料整理以共享，便于參考相應的規范實驗操作方法和分子生物學基本知識的普及。

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  蛋白表達檢測研究

  蛋白質表達檢測分析研究工具及方法

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  分子生物學用酶的特性

  酶是分子生物研究中不可缺少的工具，在此我們整理了分子生物學研究中常用的酶特性，拋磚引玉，為您提供高質量的生物酶和服務。

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  血液細胞分類

  血液細胞分類和細胞生物標記

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  HSC markers

  Stem cell markers

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  抗體制備 目錄

  單克隆抗體的簡述以及單克隆抗體制備的流程和篩選策略

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  小鼠造血干細胞流式分析

  小鼠造血干細胞的表面標記以及三種不同流式分選分析方法：LSK, SLAM, ESLAM。

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  小鼠造血干細胞長周期培養

  小鼠造血干細胞長周期培養系統（LTC）可以用于檢測和計數原始造血祖細胞。在該培養系統中，如果提供適當的培養基、培養添加物以及適當的培養條件，原始造血細胞與粘附的基質細胞共培養則可以持續數周產生髓系克隆祖細胞和成熟粒細胞以及巨噬細胞。LTC培養系統也一直被用于淋巴細胞的產生和定量研究。

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  造血細胞CFU集落檢測，這些細節您注意到了嗎？

  造血細胞CFU集落檢測是目前體外檢測造血干/祖細胞功能的金標準。CFU檢測通常是將造血細胞以一定的密度接種于添加了適當細胞因子的半固體培養基（如：甲基纖維素半固體培養基（MethoCult?））中。相比于瓊脂，在低溫條件下，甲基纖維素的粘稠度更容易控制，加入的細胞因子活性更穩定，更適合于集落的形成和生長。

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  單克隆抗體概述

  ?單克隆抗體：由一個B細胞克隆或其雜交瘤或通過分子生物學手段克隆構建單個抗體基因轉染的細胞系產生的，只能識別一種抗原表位的高度均一的蛋白抗體。

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  抗原制備

  不管是制備單抗還是多抗，抗原的設計與制備都是一個非常重要的問題，設計或者制備得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗體來?？乖暮脡臎Q定是否能夠成功制備特異性的抗體。

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  抗原免疫動物

  制備好抗原后，就要進行動物免疫了，免疫這一步除了動物自身的因素外，還要有良好的免疫計劃才能得到更好的免疫效果。

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  細胞免疫治療CAR-T完整解決方案

  惡性腫瘤是目前全世界的主要死亡原因之一，傳統的放療、化療等治療手段治療效果并不理想，后期復發率很高。 隨著生物技術的飛速發展以及科研人員對人體免疫系統認識的逐步深入，CAR-T細胞免疫療法作為治療惡性腫瘤的“第五大療法”應運而生。該療法沒有通常放、化療的毒副反應，也不會出現耐藥性。

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  NK細胞研究

  NK 細胞研究

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  血液細胞分類

  血液細胞分類和細胞生物標記

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  NK細胞的分離和純化

  NK細胞又稱為自然殺傷細胞，屬于大顆粒淋巴細胞，來源于骨髓，占外周血淋巴細胞的5%~15%，是重要的免疫細胞?？茖W家在1975年首次鑒定到了NK細胞，這類細胞能夠在缺少T、B細胞的情況下直接殺傷腫瘤細胞。與具有細胞毒性的CD8+T細胞不同，NK細胞殺傷腫瘤細胞時不需要預先致敏可以直接殺傷MHC陰性的腫瘤細胞，這使得NK細胞在過繼細胞免疫治療中被廣泛應用。但NK細胞在外周血淋巴細胞中所占的比例相對較低，所以有必要對種NK細胞進行體外擴增，用于研究NK細胞的功能并為細胞免疫治療提供支持。

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  NK細胞培養擴增

  近年來發現其它細胞因子同樣可以調節NK細胞的活性以及分化。IL-12 p70可以誘導激活，刺激細胞毒殺傷以及INFγ和TNF的產生； IL-7可以促進NK細胞分化和誘導產生細胞毒性淋巴細胞的標志蛋白；IL-18能夠上調NK細胞的細胞毒性，從而提高NK細胞的殺傷活性。

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  NK細胞殺傷功能

  將NK細胞與靶細胞（通常是K562細胞）共培養，然后通過檢測靶細胞釋放的酶或者用CAM、CFSE標記靶細胞，通過檢測熒光，從而得出NK細胞的殺傷活性。

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  血液細胞分類

  血液細胞分類和細胞生物標記

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  ClonaCell-HY 96孔板半固體克隆

  諾為生物提供的甲基纖維素培養基（ClonaCell-HY培養基D）將雜交瘤細胞的挑選和克隆步驟結合在一起，從而將生成單克隆抗體所需的時間減少到19天。

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  調節性T細胞(Treg)分選攻略

  調節性T細胞（Treg）是T細胞的一個特殊亞型，它能抑制T細胞的反應，在預防自身免疫、維持免疫系統的穩定和對自身抗原耐受等方面具有重要的作用，因而它們在治療自身免疫疾病、預防移植排斥和腫瘤免疫治療方面具有巨大的潛力，所以利用 Treg的抑制作用達到疾病治療的目的，是目前科研人員極其感興趣的領域之一。

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  細胞凍存液是如何保護細胞的？如何凍存和復蘇細胞？

  科幻電影中將凍存若干年的生命體重新解凍復活的情節在生命科學研究過程中每一天都在上演。為了將每一種有生命的細胞較好的保存其原有的細胞特性或者長久的保存種質資源，實驗人員往往將細胞用特殊配置的細胞凍存液保存于-196℃的液氮，使得細胞暫時脫離生長狀態，等到實驗需要的時候再從液氮中取出復蘇應用。

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  如何選擇合適的人胚胎干細胞培養基？

  人胚胎干細胞（hESCs）具有在體外自我更新擴增和分化為多種類型細胞的潛能，可為再生醫學的替代療法提供充足的細胞來源。

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  人間充質干細胞研究剛需

  間充質干細胞（MSCs）具有多向分化潛能、能支持造血和促進造血干細胞植入、調節免疫以及分離培養、操作簡便等特點，正日益受到再生醫學領域的關注。作為種子細胞, 在臨床上MSCs常被用于修復組織細胞和器官損傷等多種難治性疾??；作為免疫調節細胞，治療免疫排斥和自身免疫性疾病。

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  EasySep免疫磁珠細胞分選

  EasySep主要利用四聚體復合物（TAC）技術，其一端與細胞表面抗原結合，另一端結合納米微珠，使目的細胞被EasySep微珠標記，然后通過EasySep磁極的作用，將目的細胞與非目的細胞分開，從而將目的細胞分選出來。利用EasySep分選試劑盒可以從新鮮或者凍存的外周血單個核細胞（PBMC）、白膜層等樣本中分離出目的細胞。

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  大鼠細胞分選有那么困難嗎？

  大鼠和人類的代謝、生理有很多相似之處，可以作為研究代謝紊亂、藥物的藥效學、毒理學和心血管疾病的理想動物模型。大鼠也是免疫研究領域中非常理想的動物模型之一，在免疫學研究中經常被使用，但長期以來一直由于缺乏研究大鼠細胞的相關試劑，掣肘了大鼠動物模型在基礎科研中的應用。

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  快速分選NK細胞的利器

  自然殺傷（NK）細胞是一種表達多型性受體的稀有淋巴細胞,在先天免疫系統起著至關重要的作用。通常通過流式細胞分選或免疫磁珠分選的方法將NK細胞分選出來，為此北京諾為生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了獨特的NK細胞分選技術。

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  如何培養出高質量的MSCs

  在臨床轉化醫學研究上，MSCs被用于治療肝硬化、脊髓損傷、肌萎縮側索硬化癥、修復創傷組織器官、調節免疫等。

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  RosetteSep--一步法從全血中直接分選目的細胞

  RosetteSepTM是一種通過密度梯度離心直接從人全血中分離高純度細胞的快速細胞分選方法。

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  Septube—密度梯度離心管快速分選PBMC

  SeptubeTM是一種專門用于快速、簡單地進行細胞分選的密度梯度離心管。該離心管內置一個隔板，可防止淋巴細胞分離液（如LymphoprepTM）和血液樣品發生混合。將淋巴細胞分離液通過隔板中央的小孔加入離心管中，而樣本可被迅速加入或傾倒于隔板上方，減少了加樣時的費力、費時操作。離心只需10分鐘，且無需開啟離心機剎車，進一步節省了用于分選的時間。

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  人CD34造血干細胞分選

  從臍帶血（CB）中分選CD34+造血干細胞，有多種分選策略，本文介紹了幾種常用的分選方法，以便快速獲得高純度、高活性的目的細胞。

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  iPSC來源人腦類器官培養操作流程

  STEMdiff?腦類器官試劑盒為無血清培養系統，設計用于從人胚胎干細胞（ES）和誘導多能干細胞（iPS）生成腦類器官，基于MA Lancaster和JA Knoblich8發表的配方研發。培養40天后，這些腦類器官具有層次分明的祖細胞群，并產生成熟神經元，與在早期發育中人腦皮質層的觀察結果相符。

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  如何實現高效率細胞轉染

  在現代生命科學研究中，大部分的工作是通過基因功能研究來探索生命現象，如何實現轉基因是科學實驗過程中不可缺少的實驗技術，而細胞轉染是完成這一過程的必需步驟。

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  專為分離PBMC設計的密度梯度離心管

  SepTube?離心管是專門為分離PBMC設計的一款離心管，使用該離心管可在短至15分鐘內分離得到PBMC。SepTube?離心管內置獨特的插件，可防止密度梯度離心液和血液樣本發生混合，您可以使用移液器快速加入或傾倒血液至密度梯度離心液上層。離心后，PBMC可被輕松地傾倒于一個新的試管中，而無需緩慢吸取。適合于從大量血液樣本中分離PBMC。

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  包被培養皿

  無滋養層無血清的培養條件下，多能干細胞的需要有特殊的基質膠促進貼壁和生長?；|膠鋪的好壞對hPSC培養有很大的影響。

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  人多能干細胞凍存和復蘇

  bb

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  質粒載體通用引物

  分子生物學的通用引物

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  細胞計數A B C

  實驗過程中，常常需要對細胞進行計數，但是，人們往往會被該選用什么樣的計數方法而困擾。樣本（新鮮全血或者凍存臍血）的不同、實驗目的不同（細胞分選或者接種）、計數原理的不同，都決定著合適的細胞計數方法的選擇。

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  如何去除血液中的紅細胞？

  實驗過程中，常常需要去除血液中的紅細胞，以減少紅細胞對實驗的影響。由于實驗目的不同，紅細胞去除率要求不同，實驗方法就會不同。通常采用的方法是裂解和沉淀。

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  熒光光譜查看器

  The Spectra Viewer is a tool to assist scientists in planning their experiments and analyses.

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  間充質干細胞（MSC）免疫抑制功能檢測

  MSC具有調節免疫應答的能力，大大增加MSC在治療應用中的價值。MSC可以根據微環境，通過抑制T細胞、B細胞、DC細胞、NK細胞，從而釋放抑制因子、刺激因子或表達其它表面分子來發揮其免疫調節功能。研究人員還發現，無血清條件下培養的MSC比傳統的含血清培養基培養的MSC對免疫細胞的免疫抑制作用更大。

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  血液細胞分類

  血液細胞分類和細胞生物標記

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  小鼠DC(Dendritic cell)細胞

  小鼠DC細胞的Markers和相關的分選方法以及培養相關細胞因子

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  人DC細胞解決方案

  人DC細胞解決方案

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  10色T細胞亞群抗體檢測配色方案

  10色T細胞亞群抗體檢測配色方案

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  小鼠DC細胞亞群標志物

  DC細胞亞群標志物

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  Th17細胞

  T細胞產生IL-17（也稱為IL-17A）是防止某些病原體所必需的。2000年一片文獻研究表明IL-17A是由一群獨特的T輔助細胞產生的。隨后的研究明確了一群獨立于Th1或Th2細胞的獨特T細胞亞群，可在體外和體內分化成產生IL-17的細胞，由此建立Th17細胞作為獨特的T輔助細胞譜系。在功能上，Th17細胞通過介導嗜中性粒細胞和巨噬細胞向受感染組織的募集，在抗宿主細胞病原體的宿主防御中起作用。此外，Th17細胞的異常調節可能在多種炎癥和自身免疫病癥的發病機制中起重要作用。

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  如何保存抗體

  Protein concentration and stability

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  DMEM

  DMEM 培養基配方

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  多重qPCR

  多重定量PCR（Multiplex PCR），是一種可以高通量檢測，節省樣品，降低成本的檢測技術。

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  RPMI-1640

  RPMI-1640 培養基配方

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  腫瘤干細胞研究 目錄

  腫瘤細胞分選，腫瘤干細胞培養等

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  NK細胞分選

  NK細胞高表達CD56，因此可以利用這一特性進行NK細胞的分選。目前，進行NK細胞分選的主要方法有流式分選和磁珠分選。磁珠分選根據其是否使用分離柱分為有柱分選和無柱分選。

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  人 B 細胞Markers

  人 B 細胞Markers

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  人 CD4 T Cell Markers

  人 CD4 T 細胞Markers

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  人 CD8 T Cell Markers

  人 CD8 T Cell Markers

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  人 DC 細胞Markers

  人的 DC 細胞Markers

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  人 粒細胞 markers

  人 粒細胞 markers

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  人 巨噬/單核細胞 markers

  人 巨噬/單核細胞 markers

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  人 巨核細胞/血小板 markers

  人 巨核細胞/血小板 markers

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  人 NK/ILC markers

  人 NK/ILC markers

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  人 NKT/γδ Tcell markers

  人 NKT/γδ Tcell markers

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  人 內皮細胞 markers

  人 內皮細胞 markers

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  其它類型細胞標志物

  Other cell type markers

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  CD45 CD45RO CD45RA 的區別

  CD45 CD45RO CD45RA CD45.1 CD45.2 的區別以及功能應用

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  Alexa Fluor 熒光二抗

  我們提供18種不同的獨立Invitrogen? Alexa Fluor?染料和4種與二抗結合的Alexa Fluor串聯染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗體結合物產生的熒光信號輸出強于其他類似光譜的熒光結合物。 Invitrogen? 作為Alexa Fluor染料技術的創始者，我們在熒光二抗方面擁有豐富的經驗，提供的產品具有高亮度和光穩定性，完勝傳統熒光二抗。在過去二十年的熒光成像中，有超過3萬篇出版文章成功應用了Alexa Fluor染料。

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  各種類型細胞在血液中的含量

  人全血中各種細胞類型的含量，小鼠免疫細胞類型的比例

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  T 細胞分選

  T 細胞分選

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  標簽抗體知多少？

  標簽蛋白是很多研究人員在做蛋白表達和功能研究時，會借助的一種技術。它主要是通過在蛋白表達載體中插入一段特定的基因序列，從而與目的蛋白融合表達的一種多肽或蛋白。由于標簽蛋白通常不會影響目的蛋白的活性或細胞定位，因此常用來增加蛋白的表達或可溶性，使蛋白的檢測、純化和定位等更加簡化。 此外，通過在重組蛋白中引入一個獨特的氨基酸序列，針對相應抗原表位的抗體（即：標簽抗體）可以幫助您跟蹤蛋白質的表達并在組織、細胞和細胞器中可視化蛋白質。

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  飼養層細胞的準備

  在體外培養細胞實驗中，對于難養的細胞或者數量較少的細胞，常常需要預先在培養瓶或培養板底部加入一些活的原代細胞或者靜息的腫瘤細胞以輔助目的細胞的生長，這就是飼養層細胞。在單抗制備過程中，剛剛融合的細胞和克隆化的細胞都比較難以生長，因此都需要添加飼養層才能較快地生長。

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  單抗制備培養基的準備

  介紹制備單抗的培養基體系以及配制。

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  細胞融合

  細胞融合指兩個或者多個細胞的原生質體融合形成一個雜種細胞的過程。廣義上的細胞融合可以是同種屬的細胞發生，也可以是不同種屬的細胞發生。

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  單克隆抗體的克隆篩選

  融合細胞后，對克隆細胞上清檢測，篩選分泌抗體的雜交瘤細胞。

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  單克隆抗體的亞克隆和篩選

  細胞融合后，一旦鑒定可以產生目標抗體，就應立即進行克隆化，確保能分離出單個細胞重新形成克隆。

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  Invitrogen內參抗體集

  內參抗體用于比較凝膠各上樣孔的蛋白上樣量，是準確評估蛋白質免疫印跡結果的關鍵。這些內參可以幫助確定樣本間的差異是由特定細胞裂解物的實際蛋白質表達水平差異，還是樣本制備過程中的上樣差異引起的。

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  Alexa Fluor plus熒光二抗

  升級的Alexa Fluor plus熒光二抗，除了已發布的10個羊抗鼠、羊抗兔的二抗，又增加26個不同種屬和不同熒光的二抗。

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  Alexa?Fluor熒光標記的細胞器標記物抗體

  Invitrogen?Alexa?Fluor熒光染料具有出眾的亮度、靈活性和光穩定性，因此長期以來一直是熒光成像的必備工具。將?Alexa?fluor染料與高特異性細胞器標記物抗體相結合，提供了一種可簡化細胞中細胞器成像的強大工具。

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  人誘導多能干細胞鑒定

  用于鑒定干細胞的方法有多種：傳統AP 染色鑒定形態、核酸方法鑒定（qPCR 檢測基因表達、染色體核型分析、轉座因子分析、DNA 甲基化分析），還有基于抗體的蛋白鑒定方法（如免疫熒光、免疫印跡、流式細胞術等應用）。

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  人的CD抗原

  人的CD抗原

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  全血中分離PBMC

  如何用普通離心管分離PBMC？

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  小鼠各類血細胞含量比例

  小鼠免疫細胞含量比例

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  染色質免疫沉淀 (ChIP)： 通過五個步驟獲得理想結果

  染色質免疫沉淀 (ChIP) 是一種用于表觀遺傳學研究的技術，可以快速反映蛋白質-DNA 相互作用。 想要獲得理想的結果，選擇適合的抗體固然很關鍵，ChIP 流程中所有步驟也很重要。 該技術利用了多種分子生物學和蛋白質組學方法。

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  T 細胞研究目錄

  T細胞是來源于骨髓，在胸腺職工分化、發育成熟的一種淋巴細胞。

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  T細胞的培養

  分離后的T細胞可通過CD3/CD28共刺激信號或者PHA和Con A進行激活。

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  T細胞鑒定

  免疫T細胞表達CD3 特異性蛋白，利用CD3抗體通過流式鑒定T細胞。

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  人多能干細胞傳代

  在多能干細胞培養基中生長的hPSC，當集落變得較大、中心變得密集和明亮（對比其邊緣），而相鄰的集落開始融合時，這時可進行細胞傳代。

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  腫瘤類器官（PDOs）——重現患者腫瘤微環境

  構建腫瘤微環境 (tumour microenvironment, TME)是研究腫瘤異質性、癌癥進展與后續轉移、藥物反應和耐藥的理想研究模型。目前已有人源腫瘤組織來源移植瘤模型（patient-derived xenografts, PDX）和腫瘤類器官(Patients derived organoids，PDO) 兩種有效的研究模型。

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  如何從PDX模型中獲得高均質性腫瘤細胞?

  PDX模型人源腫瘤組織周邊會混和著不同程度鼠源的間質細胞 (stroma cells) 、周細胞 (pericyte)、甚至有血管增生。這些浸潤混合的鼠源” 污染細胞” 對人源腫瘤組織產生更多非必要的異質性，進而造成實驗結果偏差。因此，如何有效地從異種移植腫瘤中去除小鼠細胞是PDX 模型下游分析或培養應用的重大環節。

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  SELEX技術及應用

  SELEX技術即指數富集的配體系統進化技術(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment，SELEX)。利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適配體(Aptamer)。自Tuerk等首先運用此技術篩選到特異性吸附噬菌體T4DNA聚合酶和有機染料分子的特異寡核苷酸配基后，經過十幾年的發展，SELEX技術已經成為一種重要的研究手段和工具。

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  人多能干細胞凍存

  當細胞擴增到一定數量以后，建議將其凍存起來進行后續的研究。目前用的最多的凍存液為10%FBS+DMSO+培養基凍存，但是血清的存在可能會影響后期細胞的應用。本文采用無血清凍存液，分別采用團塊形式和單細胞形式進行hPSC的凍存。

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  Treg細胞鑒定

  Treg細胞可以通過特異性標記CD4\CD25\CD127或者胞內轉錄因子FoxP3抗體（#17-4776-41）進行流式鑒定。由于FoxP3是胞內表達，因此檢測時，需要進行破膜處理。Foxp3 / Transcription Factor Staining Buffer Set（#00-5523-00）專利配方設計和優化，可使用抗體對轉錄因子和核蛋白（例如 FoxP3 和 Ki-67）以及細胞因子和趨化因子進行核內染色。

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  Treg細胞的調節功能檢測

  調節性T細胞（Treg）經CD3\CD28\CD2刺激活化后能夠抑制應答細胞CD4+CD25-( Tresp）和CD8+ T細胞的活化和增殖。Treg一旦被活化，其免疫抑制作用即為非抗原特異性，并且這種免疫抑制性不具有MHC限制性，能夠抑制同種同型或同種異型CD4+CD25-（Tresp）和CD8+T細胞的活化、增殖。除此之外，Treg還能對NK細胞的增殖、細胞因子分泌、單核/巨噬細胞、樹突狀細胞、B 細胞等免疫活性細胞起到抑制作用。

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  類器官研究專題匯總

  類器官這項技術自問世起，就快速且廣泛的應用于多種方面，包括基礎研究、轉化醫學和工業。類器官相關的文獻也占據了各大高影響因子的期刊封面，更在2017年被Nature評為Method of the Year 2017。

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  DC細胞膜表面分子譜及功能

  DC細胞表面有如此豐富多彩的蛋白分子，充分了解DC細胞及其分子譜，才有機會充分利用DC細胞，開發治療方法如DC疫苗等。

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  小鼠全血中各類血細胞含量比例

  小鼠全血中各類細胞含量比例

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  大鼠各類血細胞含量比例

  大鼠各類血細胞含量比例

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  人外周血單核細胞來源樹突狀細胞（MoDC）的制備

  人外周血單核細胞來源樹突狀細胞（MoDC）的制備

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  腦類器官

  腦類器官是源于人多能干細胞（hPSC）的三維體外培養系統，這些系統再現了發育中人類大腦的發育過程和組織。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。在研究人類大腦發育和神經系統疾病如自閉癥、精神分裂癥或由寨卡病毒感染而引起的腦缺陷，神經類器官發揮重要的作用。

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  肝臟類器官

  ?肝臟是一個重要的器官，參與廣泛的過程，如解毒，蛋白質合成，代謝和激素的產生。盡管在體內具有驚人的再生能力，但是在體外，肝細胞的擴增仍然是一個挑戰。肝上皮細胞作為器官的生長為研究人員提供了穩定的肝細胞群，可用于肝臟生物學、疾病建模和毒性篩選等多個領域的研究。

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  肺類器官

  最近在分離上皮祖細胞和基質細胞以及確定對肺發育重要的生態因子上取得的進展，已經導致建立了一個體外的3D肺組織培養細胞。

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  胃類器官

  胃類器官

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  小鼠骨髓來源樹突狀細胞(BMDC)制備方法

  小鼠骨髓來源樹突狀細胞(BMDC)制備方法簡圖

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  BMDC的培養方法

  Inaba法,Son法，Lutz法

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  類器官熒光染色實驗流程

  類器官屬于三維（3D）細胞培養物，包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群，可分化為多個器官器官特異性的細胞類型，與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能，從而提供一個高度生理相關系統.

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  MethoCult? 人集落形成單位（CFU）檢測 常見問題分析

  MethoCult? 人集落形成單位（CFU）檢測 常見問題分析

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  人CFU集落鑒定

  CFU集落鑒定

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  CFU培養基的選擇

  CFU培養基的選擇

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  MethoCult?培養基的制備

  MethoCult?培養基的制備

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  細胞樣本的制備

  細胞樣本的制備

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  手動細胞計數

  手動細胞計數

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  CFU檢測的建立

  CFU檢測的建立

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  人CFU檢測的計數

  人CFU檢測的計數

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  人造血干/祖細胞表型鑒定

  人HSPCs中最被熟知的標志物是細胞表面糖蛋白CD34。該標志物可用于從骨髓和血液中鑒定和分離HSPCs，因為它在大多數（非全部）人HSPCs上高表達，但不表達于成熟血細胞。CD34+細胞不表達成熟血細胞具有的所謂的譜系（Lin）標志物，例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些標志物在CD34+細胞群上的表達具有異質性，例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

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  Matrigel使用常見問題

  Matrigel作為一種基質膠，經常被用于各種細胞的培養以及類器官的形成，但Matrigel種類繁多，如何正確選擇一款Matrigel是解決細胞餓殍用的關鍵一步。為了更有效地幫助大家了解Matrigel產品、改善產品選擇流程，同時解決可能出現的問題，本文特地整理了一系列常見問題解答(FAQ)。

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  抗體和蛋白標記？有很多方法！

  Invitrogen可提供一系列抗體蛋白標記技術和試劑盒，滿足您的不同研究需求，可用于IF、ICC、IHC、FISH等顯微鏡和流式、ELISA多種檢測。根據標記位點是否特異性，可分為兩大類：特異性抗體標記和共價抗體標記。

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  血液細胞重編程iPS細胞建系

  還在為取材困難而無法建立疾病模型煩惱嗎？利用Episomal重編程系統可將10 mL外周血誘導生成無外源基因插入的hiPSCs，為您輕松建立理想的疾病模型.

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  如何清除體內感染的傳染性病毒？

  如何干掉感染的傳染性病毒？

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  MSC助力新冠SARS-Cov2肺炎研究

  己亥歲尾，“新冠SARS-Cov2”席卷中國大地，由該病毒引起的肺炎更是讓人們聞之色變。疫情爆發以來，關于間充質干細胞（MSC）能治療新冠引起的重癥肺炎的官方發文和報道有很多，干細胞治療再次成為熱點。本文整理了MSC研究完整解決方案，希望對您的科研工作有所幫助。另外，疫情還在蔓延，大家切勿麻痹大意。唯愿眾志成城，抗擊疫情。

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  MSC 標志物分子鑒定

  MSC標志物PCR鑒定

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  NK細胞——自帶免疫記憶的天然免疫細胞

  自然殺傷細胞（Natural Killer，NK）被視為天然免疫系統里的重要成員，具有快速產生效應細胞因子和殺死病毒感染或腫瘤細胞的能力。然而至今也愈來愈多的研究顯示, 部份的NK細胞具有很強的適應環境變化能力及最終分化成生命周期長、高度功能的特殊細胞群。

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  利用記憶性B細胞制備中和抗體

  新病原體的出現和傳播是對人類健康的持續威脅。疫苗接種可以提供積極和持續的保護，但新疫苗的開發是一個緩慢的過程。雖然早期有科學家提出從超免疫血清注射多克隆免疫球蛋白來進行病毒預防和治療，但這種方法仍然存在諸多問題。而單克隆抗體是超免疫血清的理想替代品。

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  從細胞中提取總RNA的操作流程

  成功分離完整的RNA需要四個基本步驟：有效裂解細胞或組織，核蛋白復合物變性，內源性核糖核酸酶（RNase）失活以及去除污染的DNA和蛋白。其中最重要的步驟是在細胞破裂后快速滅活內源性核糖核酸酶?？俁NA純化試劑盒含有硫氰酸胍（GTC）的破壞性和保護性以及1-硫代甘油以使細胞提取物中存在的核糖核酸酶失活。 GTC破壞核蛋白可以使RNA釋放到溶液中并分離出不含蛋白質的復合物。裂解液中的核酸通過離心將裂解物結合到小柱上。DNase I 可消化污染的基因組DNA。通過添加無核酸酶的水將總RNA從膜上洗脫下來。該過程易于使用少量培養細胞進行，可以用于處理多個樣本。

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  使用StemSpan?白血病細胞培養試劑盒 進行體外藥物篩選

  使用StemSpan?白血病細胞培養試劑盒進行體外藥物篩選

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  T細胞活化功能檢測

  T細胞激活需要至少兩個信號才能完全激活。 第一種發生在抗原主要組織相容性復合體（MHC）與T細胞抗原特異性受體（TCR）結合之后，第二種發生在隨后的共刺激分子的結合之后。 最有效的T細胞共刺激劑是CD28。

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  B細胞激活功能檢測

  B細胞激活與T細胞激活一樣，也需要兩個信號。 第一個信號由B細胞受體（BCR）提供，B細胞受體（BCR）是與其相關抗原結合的表面表達的抗體。 也可以使用抗IgM或IgD抗體模擬該信號。 第二信號通過諸如CD40和細胞因子信號傳導的共刺激分子的結合來實現。 或者，細菌細胞壁的成分，例如脂多糖（LPS）和具有高度重復性分子的抗原，可能直接發出B細胞活化的信號。

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  Th17細胞

  T細胞產生IL-17（也稱為IL-17A）是防止某些病原體所必需的。2000年一片文獻研究表明IL-17A是由一群獨特的T輔助細胞產生的。隨后的研究明確了一群獨立于Th1或Th2細胞的獨特T細胞亞群，可在體外和體內分化成產生IL-17的細胞，由此建立Th17細胞作為獨特的T輔助細胞譜系。在功能上，Th17細胞通過介導嗜中性粒細胞和巨噬細胞向受感染組織的募集，在抗宿主細胞病原體的宿主防御中起作用。此外，Th17細胞的異常調節可能在多種炎癥和自身免疫病癥的發病機制中起重要作用。

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  人造血干/祖細胞表型鑒定

  人HSPCs中最被熟知的標志物是細胞表面糖蛋白CD34。該標志物可用于從骨髓和血液中鑒定和分離HSPCs，因為它在大多數（非全部）人HSPCs上高表達，但不表達于成熟血細胞。CD34+細胞不表達成熟血細胞具有的所謂的譜系（Lin）標志物，例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些標志物在CD34+細胞群上的表達具有異質性，例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

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  人 CD4 T Cell Markers

  人 CD4 T 細胞Markers

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  人 CD8 T Cell Markers

  人 CD8 T Cell Markers

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  人 B 細胞Markers

  人 B 細胞Markers

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  人 DC 細胞Markers

  人的 DC 細胞Markers

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  人 粒細胞 markers

  人 粒細胞 markers

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  人 巨噬/單核細胞 markers

  人 巨噬/單核細胞 markers

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  人 NK/ILC markers

  人 NK/ILC markers

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  人 NKT/γδ Tcell markers

  人 NKT/γδ Tcell markers

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  人 內皮細胞 markers

  人 內皮細胞 markers

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  血液細胞分類

  血液細胞分類和細胞生物標記

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  小鼠造血干細胞集落（CFU）鑒定

  小鼠造血集落檢測

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  小鼠的 DC 細胞Markers

  小鼠的 DC 細胞Markers

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  小鼠的 DC 細胞Markers

  小鼠的 DC 細胞Markers

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  小鼠的 CD8 T Cell Markers

  小鼠的 CD8 T Cell Markers

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  小鼠的 CD8 T Cell Markers

  小鼠的 CD8 T Cell Markers

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  小鼠 CD4 T Cell Markers

  小鼠 CD4 T Cell Markers

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  小鼠 CD4 T Cell Markers

  小鼠 CD4 T Cell Markers

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  小鼠 內皮細胞 markers

  小鼠 內皮細胞 markers

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  小鼠 內皮細胞 markers

  小鼠 內皮細胞 markers

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  小鼠 NKT/γδ Tcell markers

  小鼠 NKT/γδ Tcell markers

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  小鼠 NKT/γδ Tcell markers

  小鼠 NKT/γδ Tcell markers

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  小鼠 NK/ILC markers

  小鼠 NK/ILC markers

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  小鼠 NK/ILC markers

  小鼠 NK/ILC markers

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  小鼠 巨核細胞/血小板 markers

  小鼠 巨核細胞/血小板 markers

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  小鼠 巨核細胞/血小板 markers

  小鼠 巨核細胞/血小板 markers

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  小鼠 巨噬/單核細胞 markers

  小鼠 巨噬/單核細胞 markers

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  小鼠 巨噬/單核細胞 markers

  小鼠 巨噬/單核細胞 markers

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  小鼠 粒細胞 markers

  小鼠 粒細胞 markers

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  小鼠 粒細胞 markers

  小鼠 粒細胞 markers

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  小鼠 B 細胞Markers

  小鼠 B 細胞Markers

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  小鼠 B 細胞Markers

  小鼠 B 細胞Markers

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  人 巨核細胞/血小板 markers

  人 巨核細胞/血小板 markers

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  希望與挑戰并存的調節性T細胞療法開發

  調節性T細胞（Regulatory T Cells, Tregs）是一類專職抑制免疫活性、維持機體免疫平衡的免疫細胞。雖然含量較低而且將Treg作為單獨一類T細胞開展研究直到90年代才開始，但Treg在免疫調節中的重要性不容忽視。除針對Treg開展的基礎研究，基于Treg的細胞治療方案應用于過度免疫激活引發的組織損傷、自身免疫疾病也正成為免疫細胞治療的熱點分支。

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  血管生成實驗案例方法--外泌體含非編碼RNA影響內皮細胞衰老和血管生成

  內皮細胞，內皮祖細胞，基質細胞的信號聯系在血管形成的時候是至關重要的。其中，外泌體就是其中一種通信方式。有研究發現，外泌體在免疫應答，腫瘤存活，應激反應和血管生成上的細胞間通信有著非常重要的作用。在外泌體中有mRNA和miRNA往往會對受體細胞產生影響。

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  用于研究大鼠巨噬細胞亞型標志物及相關分子的ED克隆抗體

  ED克隆抗鼠抗體已經被專門設計用來識別巨噬細胞。

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  NK細胞的體外擴增策略協助NK細胞臨床應用

  NK細胞無需預先致敏，便可通過快速激活一系列NK激活受體來識別和裂解腫瘤細胞。此外，異體NK細胞在造血干細胞移植(HSCT)中識別和殺傷急性髓性白血病(AML)中的作用，亦促進了基于自體/異體NK細胞，甚至是基因工程改造的NK細胞(如CAR NK)，應用在高危癌癥患者的免疫細胞治療的開發；目前也已在1/2期臨床試驗中。隨著人們對NK細胞研究不斷深入，基于NK細胞的免疫治療在新的抗腫瘤治療策略中具有重要意義。

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  體外分離、擴增人T細胞

  該應用方案中，利用PanT細胞分離試劑盒直接從人PBMC中分離出Pan T細胞，然后用人T細胞活化和擴增試劑盒進行活化和擴增。 流式細胞儀在不同時間點對T細胞純度、增殖和活化標記表達進行評估.

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  淺談組織特異性Treg (一) 腦駐留Treg細胞

  調節性T細胞（Treg）除了在外周血內存在，對免疫反應發揮抑制性調節作用之外，越來越多的研究表明，在如小腸、皮膚等多種組織內存在Treg (Tissue-resident Treg)。這些特定組織形成獨特的“功能微環境”，也為身處該環境的Treg帶來了組織標簽。

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  調節性T細胞研究和轉化的關鍵——功能性和特異性

  免疫耐受通過主導機制(Dominant Mechanism)和退行機制(Recessive Mechanism) 實現即時的機體免疫調制。退行機制是細胞自發性的過程，令能識別并對自身引起免疫響應的細胞去除或使其失去免疫功能(anergy)，亦或增加細胞表面抑制性抗體提高其激活閾等途徑；主導機制，這是由特定細胞群體主動對免疫細胞激活、擴增和發揮功能進行積極抑制的過程，因此可對免疫反應的強度和持續性進行調控。

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  快速、便捷、高通量的新一代B細胞單克隆抗體開發技術

  單克隆抗體在醫藥治療上具有廣泛的前景，可用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應等多種疾病。

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  如何開展新冠病毒特異性T細胞研究？

  利用病毒表面蛋白抗原進行免疫細胞體外刺激并獲取、分析抗原特異T細胞將為該病毒對免疫調節的基礎研究和疫苗研發提供重要的實驗方法。

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  抗原特異Ｔ細胞預富集,提高細胞分析靈敏度

  抗原特異性T細胞是研究免疫系統的獨特工具。一但經外來病原體或腫瘤侵入活化免疫系統，抗原特異性T細胞通過自身T細胞受體 識別腫瘤抗原，具有選擇性識別腫瘤抗原、分裂增殖和持續提供長期免疫保護的能力，在治療病毒感染疾病和惡性腫瘤方面具有許多潛在的益處；因此在腫瘤免疫治療與疫苗開發上為一重要的細胞研究方向。

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  快速制備病毒特異性T細胞-HSCT抗病毒感染利器

  病毒感染常是導致免疫缺陷患者致死或致殘的主要原因。動物實驗及臨床研究均已證實病毒特異性T細胞在控制病毒感染中的作用，因此在進行免疫重建及抗感染治療的研究中得到廣泛關注。

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  NK細胞療法如何抗病毒!

  新型冠狀病毒肺炎在各地快速蔓延，對人體最大的危害是攻擊人的免疫系統，導致淋巴細胞下降，肺功能受損，危重病人甚至因為呼吸衰竭而死。同時也有很多病人因為免疫力下降，導致并發癥，多器官衰竭而亡。目前無特效藥可治愈新冠肺炎，在多方開發新藥、新疫苗或臨床試驗老藥新用的同時，開展NK細胞治療提升患者免疫力是目前極為可行的治療和預防策略。

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  小鼠初始CD4T細胞的Th1、Th2和Th17極化

  該應用方案描述了可靠和高效的小鼠TH細胞分化的完整工作流程，從單細胞制備開始，然后分離初始CD4T細胞并體外激活和分化，通過綜合細胞分析。

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  人CD4+CD25+CD127dim/– Treg 細胞分離, 體外擴增和分析

  該應用方案中，利用Treg 擴增試劑盒,人，有效擴增 CD4+CD25+CD127dim/– Treg細胞分離試劑盒分離的Treg表達Foxp3。它包括一個Treg細胞完整的工作流程，描述從外周血單個核細胞(PBMCs)分離人Treg細胞，細胞體外擴增，以及隨后的流式細胞分析。

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  DC細胞研究 目錄

  DC細胞研究 目錄

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  粒細胞研究 目錄

  粒細胞研究 目錄

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  小鼠脾臟巨噬細胞流式細胞分析方案

  小鼠脾臟巨噬細胞流式細胞分析方案

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  巨噬/單核細胞研究 目錄

  巨噬/單核細胞研究 目錄

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  巨核/血小板研究 目錄

  巨核/血小板研究 目錄