ELISA是酶聯免疫吸附實驗( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。在臨床檢驗中主要通過抗原抗體反應檢測體液中的抗體或抗原性物質。
ELISA 檢測類型
ELISA技術是特定靶標蛋白質定量的金標準,提供快速、穩定且易于分析的結果。ELISA 可用于不同研究領域中的許多靶標。如:細胞因子、趨化因子和生長因子 ELISA 試劑盒;免疫腫瘤學ELISA試劑盒;神經生物學ELISA試劑盒;磷酸化特異性ELISA 試劑盒;免疫球蛋白 ELISA 試劑盒。
ELISA微板孔的結合能力通常高于每個孔中的蛋白質包被量。必須封閉剩余的表面積,以防止抗體或其它蛋白質在后續步驟中吸附到板上。封閉液是不相關蛋白質、蛋白質混合物或其它化合物的溶液,它們被動地吸附在板的所有剩余結合面上。封閉液能有效減少背景信號和提高信噪比,從而提高檢測的靈敏度。理想的封閉液將與所有非特異性相互作用的潛在位點結合,完全消除背景,而不會改變或模糊抗體結合的表位。
單克隆或多克隆抗體都可以用作夾心ELISA系統中的捕獲和檢測抗體。單克隆抗體對單個表位具有固有的特異性,可以對抗原的微小差異進行精細檢測和定量。多克隆抗體通常用作捕獲抗體,然后,在夾心ELISA檢測中將單克隆抗體用作檢測抗體,以提供更高的特異性。除了使用傳統的單克隆抗體外,重組單克隆抗體也可用于ELISA。
酶聯抗體(尤其是涉及辣根過氧化物酶(HRP)的抗體)在發色、化學熒光和化學發光成像中可使用的底物種類繁多,因此在ELISA的檢測和記錄方法中提供了最大的靈活性。
對于抗體和蛋白質,通過被動吸附包被板通常效果很好。但是,被動吸附可能會產生問題,包括方向不正確,變性,固定效率差以及污染物與目標分子的結合。
不同種類ELISA 試劑盒提供多樣的選擇,那么如何選擇適合您實驗要求的ELISA檢測?
ELISA技術是特定靶標蛋白質定量的金標準,提供快速、穩定且易于分析的結果。如何獲得穩定的ELISA結果?
ELISA 常見問題解答提示
eBioscience產品線 解決方案
ProQuantum高靈敏度免疫檢測試劑盒是一種新型的試劑盒系列,可為研究人員提供易于運行的高性能檢測,而無需購買專有儀器。該檢測試劑盒是利用鄰近連接測定(PLA)技術,將抗原-抗體結合物用于分析物的檢測,具有qPCR的信號檢測和擴增功能,從而實現了高靈敏的蛋白定量檢測。與傳統方法相比,該試劑盒可檢測出更低水平的蛋白,而且樣品消耗量小,因此您可以最大限度的利用珍貴或有限的樣品資源。ProQuantum高靈敏度免疫檢測試劑盒,檢測流程簡單,僅需一個抗體孵育步驟,在將板放入任何qPCR儀器進行信號檢測之前,無需清洗。