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            金準生物

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            科學資源

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • RapiClear 組織透明 目錄

              洞察細微的實驗結果來源于透明化的組織處理

            • 組織透明技術

              組織透明技術是利用化學或物理的原理與方法將大塊組織或完整器官透明化處理的技術,使得光學儀器可直接對組織或器官內的細胞等結構進行觀察研究。

            • 多能干細胞研究 目錄

              人胚胎干細胞 hES實驗方法與知識匯總

            • 造血干細胞研究 目錄

              造血干細胞研究工具

            • 間充質干細胞研究 目錄

              MSC細胞研究完整解決方案

            • 分子生物學研究 目錄

              為更好的服務大家,我們特此將相應的分子生物學相關資料整理以共享,便于參考相應的規范實驗操作方法和分子生物學基本知識的普及。

            • 流式細胞術技術 目錄

              流式細胞技術在現在的生命科學研究中起到了舉足輕重的作用,特別是在干細胞和免疫學研究領域。在此,諾為生物作為流式抗體的提供者,我們竭盡全力為您提供專業的技術知識服務和實驗方法方案共享,以期大家取得較好的研究成果!

            • 蛋白表達檢測研究

              蛋白質表達檢測分析研究工具及方法

            • ELISA優化檢測 目錄

              ELISA是酶聯免疫吸附實驗( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發展起來的一種免疫酶技術。此項技術自70年代初問世以來,發展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫學科學的許多領域。在臨床檢驗中主要通過抗原抗體反應檢測體液中的抗體或抗原性物質。

            • RNA FISH 原位雜交技術應用 目錄

              RNA原位雜交(ISH)技術的出現解決了PCR無法對細胞或組織內靶RNA定位,免疫組化(IHC)非特異性結合和傳統原位雜交中可能出現的一系列問題。

            • iSpacer 墊片使用方法

              iSpacers由不同厚度的膠帶制成,可形成密封的防水孔以包含RapiClear透明劑并防止蒸發,使得透明后的組織易于鏡下觀察。

            • 組織透明常見問題解答

              RapiClear本身無腐蝕性且溶于水的性質,在取像鏡頭方面有更為廣泛的選擇,更適合用于進行高倍率時,樣品內部精細構造的觀察。

            • 小鼠腦組織透明處理技術

              因組織中各物質折光系數不盡相同,當光線通過這些組分時發生散射,導致光學觀察受到了限制。透明化之后,大塊組織或完整器官可達到視覺下透明或光學儀器下可見的效果。

            • 小鼠脊髓透明化方法

              成熟規范的實驗法

            • 分子生物學用酶的特性

              酶是分子生物研究中不可缺少的工具,在此我們整理了分子生物學研究中常用的酶特性,拋磚引玉,為您提供高質量的生物酶和服務。

            • 血液細胞分類

              血液細胞分類和細胞生物標記

            • HSC markers

              Stem cell markers

            • 抗體制備 目錄

              單克隆抗體的簡述以及單克隆抗體制備的流程和篩選策略

            • 小鼠造血干細胞流式分析

              小鼠造血干細胞的表面標記以及三種不同流式分選分析方法:LSK, SLAM, ESLAM。

            • 小鼠造血干細胞長周期培養

              小鼠造血干細胞長周期培養系統(LTC)可以用于檢測和計數原始造血祖細胞。在該培養系統中,如果提供適當的培養基、培養添加物以及適當的培養條件,原始造血細胞與粘附的基質細胞共培養則可以持續數周產生髓系克隆祖細胞和成熟粒細胞以及巨噬細胞。LTC培養系統也一直被用于淋巴細胞的產生和定量研究。

            • 造血細胞CFU集落檢測,這些細節您注意到了嗎?

              造血細胞CFU集落檢測是目前體外檢測造血干/祖細胞功能的金標準。CFU檢測通常是將造血細胞以一定的密度接種于添加了適當細胞因子的半固體培養基(如:甲基纖維素半固體培養基(MethoCult?))中。相比于瓊脂,在低溫條件下,甲基纖維素的粘稠度更容易控制,加入的細胞因子活性更穩定,更適合于集落的形成和生長。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 人呼吸道上皮細胞研究 目錄

              目錄

            • 腎臟類器官研究 目錄

              腎臟類器官

            • 單克隆抗體概述

              ?單克隆抗體:由一個B細胞克隆或其雜交瘤或通過分子生物學手段克隆構建單個抗體基因轉染的細胞系產生的,只能識別一種抗原表位的高度均一的蛋白抗體。

            • 抗原制備

              不管是制備單抗還是多抗,抗原的設計與制備都是一個非常重要的問題,設計或者制備得不好的抗原有可能完全不能免疫出抗體來??乖暮脡臎Q定是否能夠成功制備特異性的抗體。

            • 抗原免疫動物

              制備好抗原后,就要進行動物免疫了,免疫這一步除了動物自身的因素外,還要有良好的免疫計劃才能得到更好的免疫效果。

            • 細胞免疫治療CAR-T完整解決方案

              惡性腫瘤是目前全世界的主要死亡原因之一,傳統的放療、化療等治療手段治療效果并不理想,后期復發率很高。 隨著生物技術的飛速發展以及科研人員對人體免疫系統認識的逐步深入,CAR-T細胞免疫療法作為治療惡性腫瘤的“第五大療法”應運而生。該療法沒有通常放、化療的毒副反應,也不會出現耐藥性。

            • NK細胞研究

              NK 細胞研究

            • 血液細胞分類

              血液細胞分類和細胞生物標記

            • NK細胞的分離和純化

              NK細胞又稱為自然殺傷細胞,屬于大顆粒淋巴細胞,來源于骨髓,占外周血淋巴細胞的5%~15%,是重要的免疫細胞??茖W家在1975年首次鑒定到了NK細胞,這類細胞能夠在缺少T、B細胞的情況下直接殺傷腫瘤細胞。與具有細胞毒性的CD8+T細胞不同,NK細胞殺傷腫瘤細胞時不需要預先致敏可以直接殺傷MHC陰性的腫瘤細胞,這使得NK細胞在過繼細胞免疫治療中被廣泛應用。但NK細胞在外周血淋巴細胞中所占的比例相對較低,所以有必要對種NK細胞進行體外擴增,用于研究NK細胞的功能并為細胞免疫治療提供支持。

            • NK細胞培養擴增

              近年來發現其它細胞因子同樣可以調節NK細胞的活性以及分化。IL-12 p70可以誘導激活,刺激細胞毒殺傷以及INFγ和TNF的產生; IL-7可以促進NK細胞分化和誘導產生細胞毒性淋巴細胞的標志蛋白;IL-18能夠上調NK細胞的細胞毒性,從而提高NK細胞的殺傷活性。

            • NK細胞殺傷功能

              將NK細胞與靶細胞(通常是K562細胞)共培養,然后通過檢測靶細胞釋放的酶或者用CAM、CFSE標記靶細胞,通過檢測熒光,從而得出NK細胞的殺傷活性。

            • 血液細胞分類

              血液細胞分類和細胞生物標記

            • 視網膜類器官-研究RP的新型利器

              使用誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cell,iPSC)建立疾病模型是目前先進的研究手段。近年來有大量的研究工作關注iPSC作為疾病模型和在潛在治療方式中的作用,將iPSC分化成各種不同類型細胞的技術比較成熟,為研究疾病提供了更有效的方法,現有的技術已經可以在體外將iPSC培養轉化為和人視網膜相似的三維立體球形視網膜組織,記錄到光電反應波、檢測到視細胞標記物,甚至包含成熟的光感受器細胞。視網膜位于眼內,很難獲得活體的細胞或組織用于研究病理機制。IPSC的建立使得在體外獲得不同類型的細胞成為現實,使研究人員能夠通過該技術對遺傳性視網膜變性新基因突變的病理生理學進行研究,在疾病模型建立與機理研究、細胞治療、藥物發現與評價等方面具有非常大的應用價值。

            • ClonaCell-HY 96孔板半固體克隆

              諾為生物提供的甲基纖維素培養基(ClonaCell-HY培養基D)將雜交瘤細胞的挑選和克隆步驟結合在一起,從而將生成單克隆抗體所需的時間減少到19天。

            • 調節性T細胞(Treg)分選攻略

              調節性T細胞(Treg)是T細胞的一個特殊亞型,它能抑制T細胞的反應,在預防自身免疫、維持免疫系統的穩定和對自身抗原耐受等方面具有重要的作用,因而它們在治療自身免疫疾病、預防移植排斥和腫瘤免疫治療方面具有巨大的潛力,所以利用 Treg的抑制作用達到疾病治療的目的,是目前科研人員極其感興趣的領域之一。

            • 細胞凍存液是如何保護細胞的?如何凍存和復蘇細胞?

              科幻電影中將凍存若干年的生命體重新解凍復活的情節在生命科學研究過程中每一天都在上演。為了將每一種有生命的細胞較好的保存其原有的細胞特性或者長久的保存種質資源,實驗人員往往將細胞用特殊配置的細胞凍存液保存于-196℃的液氮,使得細胞暫時脫離生長狀態,等到實驗需要的時候再從液氮中取出復蘇應用。

            • 如何選擇合適的人胚胎干細胞培養基?

              人胚胎干細胞(hESCs)具有在體外自我更新擴增和分化為多種類型細胞的潛能,可為再生醫學的替代療法提供充足的細胞來源。

            • 人間充質干細胞研究剛需

              間充質干細胞(MSCs)具有多向分化潛能、能支持造血和促進造血干細胞植入、調節免疫以及分離培養、操作簡便等特點,正日益受到再生醫學領域的關注。作為種子細胞, 在臨床上MSCs常被用于修復組織細胞和器官損傷等多種難治性疾??;作為免疫調節細胞,治療免疫排斥和自身免疫性疾病。

            • EasySep免疫磁珠細胞分選

              EasySep主要利用四聚體復合物(TAC)技術,其一端與細胞表面抗原結合,另一端結合納米微珠,使目的細胞被EasySep微珠標記,然后通過EasySep磁極的作用,將目的細胞與非目的細胞分開,從而將目的細胞分選出來。利用EasySep分選試劑盒可以從新鮮或者凍存的外周血單個核細胞(PBMC)、白膜層等樣本中分離出目的細胞。

            • 大鼠細胞分選有那么困難嗎?

              大鼠和人類的代謝、生理有很多相似之處,可以作為研究代謝紊亂、藥物的藥效學、毒理學和心血管疾病的理想動物模型。大鼠也是免疫研究領域中非常理想的動物模型之一,在免疫學研究中經常被使用,但長期以來一直由于缺乏研究大鼠細胞的相關試劑,掣肘了大鼠動物模型在基礎科研中的應用。

            • 快速分選NK細胞的利器

              自然殺傷(NK)細胞是一種表達多型性受體的稀有淋巴細胞,在先天免疫系統起著至關重要的作用。通常通過流式細胞分選或免疫磁珠分選的方法將NK細胞分選出來,為此北京諾為生物代理的加拿大STEMCELL Technologies提供了獨特的NK細胞分選技術。

            • 如何培養出高質量的MSCs

              在臨床轉化醫學研究上,MSCs被用于治療肝硬化、脊髓損傷、肌萎縮側索硬化癥、修復創傷組織器官、調節免疫等。

            • RosetteSep--一步法從全血中直接分選目的細胞

              RosetteSepTM是一種通過密度梯度離心直接從人全血中分離高純度細胞的快速細胞分選方法。

            • Septube—密度梯度離心管快速分選PBMC

              SeptubeTM是一種專門用于快速、簡單地進行細胞分選的密度梯度離心管。該離心管內置一個隔板,可防止淋巴細胞分離液(如LymphoprepTM)和血液樣品發生混合。將淋巴細胞分離液通過隔板中央的小孔加入離心管中,而樣本可被迅速加入或傾倒于隔板上方,減少了加樣時的費力、費時操作。離心只需10分鐘,且無需開啟離心機剎車,進一步節省了用于分選的時間。

            • 人CD34造血干細胞分選

              從臍帶血(CB)中分選CD34+造血干細胞,有多種分選策略,本文介紹了幾種常用的分選方法,以便快速獲得高純度、高活性的目的細胞。

            • iPSC來源人腦類器官培養操作流程

              STEMdiff?腦類器官試劑盒為無血清培養系統,設計用于從人胚胎干細胞(ES)和誘導多能干細胞(iPS)生成腦類器官,基于MA Lancaster和JA Knoblich8發表的配方研發。培養40天后,這些腦類器官具有層次分明的祖細胞群,并產生成熟神經元,與在早期發育中人腦皮質層的觀察結果相符。

            • 外泌體(Exosome)研究的前世今生

              外泌體于1986年被發現并命名,然而,隨后的10年,外泌體突然銷聲匿跡。隨著1996年和1998年,研究人員發現B細胞核DC細胞可以刺激T細胞抗擊腫瘤反應,外泌體終于重見天日 。2013年,諾貝爾獎授予了為“細胞內部囊泡(外泌體等)運輸調控機制”做出突出貢獻的三位科學家,自此,外泌體成為了干細胞、免疫學等科研領域的“新寵”。目前有關外泌體的研究,主要集中在外泌體顆粒的提取、純化和內容物分析上。

            • 如何實現高效率細胞轉染

              在現代生命科學研究中,大部分的工作是通過基因功能研究來探索生命現象,如何實現轉基因是科學實驗過程中不可缺少的實驗技術,而細胞轉染是完成這一過程的必需步驟。

            • 專為分離PBMC設計的密度梯度離心管

              SepTube?離心管是專門為分離PBMC設計的一款離心管,使用該離心管可在短至15分鐘內分離得到PBMC。SepTube?離心管內置獨特的插件,可防止密度梯度離心液和血液樣本發生混合,您可以使用移液器快速加入或傾倒血液至密度梯度離心液上層。離心后,PBMC可被輕松地傾倒于一個新的試管中,而無需緩慢吸取。適合于從大量血液樣本中分離PBMC。

            • 包被培養皿

              無滋養層無血清的培養條件下,多能干細胞的需要有特殊的基質膠促進貼壁和生長?;|膠鋪的好壞對hPSC培養有很大的影響。

            • 人多能干細胞凍存和復蘇

              bb

            • 質粒載體通用引物

              分子生物學的通用引物

            • 細胞計數A B C

              實驗過程中,常常需要對細胞進行計數,但是,人們往往會被該選用什么樣的計數方法而困擾。樣本(新鮮全血或者凍存臍血)的不同、實驗目的不同(細胞分選或者接種)、計數原理的不同,都決定著合適的細胞計數方法的選擇。

            • 如何去除血液中的紅細胞?

              實驗過程中,常常需要去除血液中的紅細胞,以減少紅細胞對實驗的影響。由于實驗目的不同,紅細胞去除率要求不同,實驗方法就會不同。通常采用的方法是裂解和沉淀。

            • 熒光光譜查看器

              The Spectra Viewer is a tool to assist scientists in planning their experiments and analyses.

            • 間充質干細胞(MSC)免疫抑制功能檢測

              MSC具有調節免疫應答的能力,大大增加MSC在治療應用中的價值。MSC可以根據微環境,通過抑制T細胞、B細胞、DC細胞、NK細胞,從而釋放抑制因子、刺激因子或表達其它表面分子來發揮其免疫調節功能。研究人員還發現,無血清條件下培養的MSC比傳統的含血清培養基培養的MSC對免疫細胞的免疫抑制作用更大。

            • 血液細胞分類

              血液細胞分類和細胞生物標記

            • 小鼠胰腺類器管Matrigel dome培養操作流程

              PancreaCult?類器官生長培養基(小鼠)適用于來源于胰腺導管、導管小段、單個細胞或凍存的類器官的胰腺外分泌類器官的生長。胰腺類器官的可以通過長期傳代或冷凍保存,為后續實驗提供穩定的細胞來源。

            • eBioscience 解決方案

              eBioscience產品線 解決方案

            • 小鼠DC(Dendritic cell)細胞

              小鼠DC細胞的Markers和相關的分選方法以及培養相關細胞因子

            • 人DC細胞解決方案

              人DC細胞解決方案

            • 10色T細胞亞群抗體檢測配色方案

              10色T細胞亞群抗體檢測配色方案

            • 小鼠DC細胞亞群標志物

              DC細胞亞群標志物

            • Th17細胞

              T細胞產生IL-17(也稱為IL-17A)是防止某些病原體所必需的。2000年一片文獻研究表明IL-17A是由一群獨特的T輔助細胞產生的。隨后的研究明確了一群獨立于Th1或Th2細胞的獨特T細胞亞群,可在體外和體內分化成產生IL-17的細胞,由此建立Th17細胞作為獨特的T輔助細胞譜系。在功能上,Th17細胞通過介導嗜中性粒細胞和巨噬細胞向受感染組織的募集,在抗宿主細胞病原體的宿主防御中起作用。此外,Th17細胞的異常調節可能在多種炎癥和自身免疫病癥的發病機制中起重要作用。

            • 用于癌癥基因表達研究的Stellaris? RNA FISH 探針

              基因表達譜較為復雜,而且在組織、細胞甚至單個核的不同區域也有著較大的差異,因此需要先進的分析方法RNA-FISH。

            • RNA-FISH-單細胞基因表達檢測

              ViewRNA和FlowRNA-單細胞基因表達檢測。?lncRNA研究的必備工具,RNA定位、定量研究的不二之選。

            • Nature Protocols手把手教您用流式多重分析單細胞的RNA和蛋白

              常規的FISH技術可以揭示qPCR忽略掉的細胞間異質性的問題,但是對顯微鏡的依賴限制了它的取樣能力(通常<100細胞),這往往會丟失掉一些低豐度細胞的重要信息,想要高通量的進行單個細胞水平的基因表達檢測需要依靠新技術Flow-FISH。

            • 如何保存抗體

              Protein concentration and stability

            • DMEM

              DMEM 培養基配方

            • 多重qPCR

              多重定量PCR(Multiplex PCR),是一種可以高通量檢測,節省樣品,降低成本的檢測技術。

            • RNA ISH實驗中石蠟切片樣品的預處理

              詳細介紹了福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 樣品的制備和預處理方法,為您提供最大的支持!

            • 細胞周期和分裂的活細胞成像技術

              熒光泛素化細胞周期指示劑 (FUCCI) 由Miyawaki及其同事開發,是一款經過遺傳編碼的雙色 (紅色和綠色) 指示劑,可幫助您跟蹤細胞群體內的細胞分裂情況。 我們將FUCCI基因構筑質體結合到功能強大的BacMam基因輸送系統中,從而可簡便、高效地標記細胞并追蹤細胞分裂。

            • RNA ISH實驗中固定后冰凍切片的樣本的制備和預處理

              固定后冰凍組織切片制備和預處理指南。

            • 如何將人多能干細胞高效率、高通量分化為腎臟類器官

              慢性腎臟疾病(CKD)是一個重要的全球健康問題,與我們的醫療系統的高經濟成本有關。 CKD是腎單位不可逆損害導致腎功能逐漸喪失,該疾病影響到全世界約10%的成年人口。 將人胚胎干(ES)和誘導多能干(iPS)細胞分化為功能性腎組織的能力為開發減緩腎臟疾病進展的新治療方法提供了新的工具。

            • 新鮮冰凍組織的樣本制備和預處理方法

              詳細介紹新鮮冰凍樣品的制備和預處理實驗步驟

            • RPMI-1640

              RPMI-1640 培養基配方

            • 腫瘤干細胞研究 目錄

              腫瘤細胞分選,腫瘤干細胞培養等

            • NK細胞分選

              NK細胞高表達CD56,因此可以利用這一特性進行NK細胞的分選。目前,進行NK細胞分選的主要方法有流式分選和磁珠分選。磁珠分選根據其是否使用分離柱分為有柱分選和無柱分選。

            • 人 B 細胞Markers

              人 B 細胞Markers

            • 人 CD4 T Cell Markers

              人 CD4 T 細胞Markers

            • 人 CD8 T Cell Markers

              人 CD8 T Cell Markers

            • 人 DC 細胞Markers

              人的 DC 細胞Markers

            • 人 粒細胞 markers

              人 粒細胞 markers

            • 人 巨噬/單核細胞 markers

              人 巨噬/單核細胞 markers

            • 人 巨核細胞/血小板 markers

              人 巨核細胞/血小板 markers

            • 人 NK/ILC markers

              人 NK/ILC markers

            • 人 NKT/γδ Tcell markers

              人 NKT/γδ Tcell markers

            • 人 內皮細胞 markers

              人 內皮細胞 markers

            • 其它類型細胞標志物

              Other cell type markers

            • CD45 CD45RO CD45RA 的區別

              CD45 CD45RO CD45RA CD45.1 CD45.2 的區別以及功能應用

            • Alexa Fluor 熒光二抗

              我們提供18種不同的獨立Invitrogen? Alexa Fluor?染料和4種與二抗結合的Alexa Fluor串聯染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗體結合物產生的熒光信號輸出強于其他類似光譜的熒光結合物。 Invitrogen? 作為Alexa Fluor染料技術的創始者,我們在熒光二抗方面擁有豐富的經驗,提供的產品具有高亮度和光穩定性,完勝傳統熒光二抗。在過去二十年的熒光成像中,有超過3萬篇出版文章成功應用了Alexa Fluor染料。

            • 各種類型細胞在血液中的含量

              人全血中各種細胞類型的含量,小鼠免疫細胞類型的比例

            • 胞內蛋白染色——固定/破膜液選擇指南

              傳統的Foxp 3染色緩沖液優化用于染色所有的核內蛋白,包括所有的轉錄因子,而我們的細胞內染色緩沖液eBioscience固定/破膜液液可用于流式細胞術胞內蛋白染色和分泌蛋白染色?。

            • T 細胞分選

              T 細胞分選

            • 細胞活性檢測——區分死、活細胞

              細胞活性檢測

            • 細胞周期檢測

              細胞周期檢測

            • 細胞凋亡

              細胞凋亡

            • 線粒體膜電位/線粒體轉換孔開放

              線粒體膜電位/線粒體轉換孔開放

            • 磷脂酰絲氨酸外翻

              磷脂酰絲氨酸外翻

            • Caspase 活性檢測

              Caspase 活性檢測

            • 核染色質凝聚

              核染色質凝聚

            • DNA片段化

              DNA片段化

            • 硬組織切片處理流程

              Kawamoto膜技術的是由Tadafumi Kawamoto博士于1981年創建,用于從硬組織和大型標本中生成非常薄的完整切片以便觀察,并在1990年進行了演示。該方法于2008年完成。

            • 組織切片試劑盒選擇指南

              如何根據不同組織類型選擇適合的試劑盒?

            • 流式細胞術中的細胞表面蛋白染色

              利用熒光結合抗體標記細胞表面標記物,并進行流式細胞分析后,可以根據細胞譜系和發育階段確定細胞亞群及其功能。

            • 標簽抗體知多少?

              標簽蛋白是很多研究人員在做蛋白表達和功能研究時,會借助的一種技術。它主要是通過在蛋白表達載體中插入一段特定的基因序列,從而與目的蛋白融合表達的一種多肽或蛋白。由于標簽蛋白通常不會影響目的蛋白的活性或細胞定位,因此常用來增加蛋白的表達或可溶性,使蛋白的檢測、純化和定位等更加簡化。 此外,通過在重組蛋白中引入一個獨特的氨基酸序列,針對相應抗原表位的抗體(即:標簽抗體)可以幫助您跟蹤蛋白質的表達并在組織、細胞和細胞器中可視化蛋白質。

            • 飼養層細胞的準備

              在體外培養細胞實驗中,對于難養的細胞或者數量較少的細胞,常常需要預先在培養瓶或培養板底部加入一些活的原代細胞或者靜息的腫瘤細胞以輔助目的細胞的生長,這就是飼養層細胞。在單抗制備過程中,剛剛融合的細胞和克隆化的細胞都比較難以生長,因此都需要添加飼養層才能較快地生長。

            • 單抗制備培養基的準備

              介紹制備單抗的培養基體系以及配制。

            • 細胞融合

              細胞融合指兩個或者多個細胞的原生質體融合形成一個雜種細胞的過程。廣義上的細胞融合可以是同種屬的細胞發生,也可以是不同種屬的細胞發生。

            • 單克隆抗體的克隆篩選

              融合細胞后,對克隆細胞上清檢測,篩選分泌抗體的雜交瘤細胞。

            • 單克隆抗體的亞克隆和篩選

              細胞融合后,一旦鑒定可以產生目標抗體,就應立即進行克隆化,確保能分離出單個細胞重新形成克隆。

            • Super Bright 超亮聚合物流式抗體——拓展紫色激光(405nm)應用

              eBioscience? Super Bright 染料是在紫色激光 (405 nm) 下被激發,按照發射波長命名的一系列基于熒光聚合物和串聯物的熒光基團。這些Super Bright 染料由于其亮度高,可更好地鑒別模糊亞群,其抗體偶聯物能為您多色檢測Panel設計提供更多選擇,并擴展您的紫色激光應用范圍。

            • 呼吸道上皮細胞ALI(氣液交界面)培養操作流程

              PneumaCult?-ALI為在氣-液界面培養HBECs,使其向黏膜纖毛分化提供了一種標準化方法。通過氣液交接面培養,可以研究研究呼吸道上皮細胞的發育和維持、呼吸系統疾病建模、研究病毒或細菌引起的呼吸道上皮細胞感染、臨床前藥物的開發、毒性研究等。

            • 流式細胞分析中胞內蛋白染色

              用于流式細胞分析的細胞內抗原染色

            • Invitrogen內參抗體集

              內參抗體用于比較凝膠各上樣孔的蛋白上樣量,是準確評估蛋白質免疫印跡結果的關鍵。這些內參可以幫助確定樣本間的差異是由特定細胞裂解物的實際蛋白質表達水平差異,還是樣本制備過程中的上樣差異引起的。

            • 類器官的血管化研究

              體外培養的類器官往往缺乏有效的血管,隨著類器官體積的增加,缺氧及代謝廢物累積導致細胞凋亡,最終致使組織壞死,因此目前培養的類器官無論是形態大小還是生理功能都無法做到完全模擬真實的組織器官。

            • 細胞增殖檢測

              細胞增殖檢測

            • Alexa Fluor plus熒光二抗

              升級的Alexa Fluor plus熒光二抗,除了已發布的10個羊抗鼠、羊抗兔的二抗,又增加26個不同種屬和不同熒光的二抗。

            • Alexa?Fluor熒光標記的細胞器標記物抗體

              Invitrogen?Alexa?Fluor熒光染料具有出眾的亮度、靈活性和光穩定性,因此長期以來一直是熒光成像的必備工具。將?Alexa?fluor染料與高特異性細胞器標記物抗體相結合,提供了一種可簡化細胞中細胞器成像的強大工具。

            • 人誘導多能干細胞鑒定

              用于鑒定干細胞的方法有多種:傳統AP 染色鑒定形態、核酸方法鑒定(qPCR 檢測基因表達、染色體核型分析、轉座因子分析、DNA 甲基化分析),還有基于抗體的蛋白鑒定方法(如免疫熒光、免疫印跡、流式細胞術等應用)。

            • 流式細胞術中熒光染料

              熒光染料也被稱為熒光素,可以吸收特定波長范圍的能量,然后發射出波長較長的低能光線。在流式細胞儀中激光器能夠發射用來激發熒光染料的特定波長的光線,激光器激發熒光染料后發射出能被流式細胞儀檢測的低能光線,從而捕捉到被檢測樣本的熒光信號。 在流式細胞術中熒光染料的選擇比較復雜,在此列出相應熒光染料參數以供參考。

            • 流式細胞儀標準激光配置匯總

              流式細胞儀標準激光配置匯總

            • 人的CD抗原

              人的CD抗原

            • 細胞因子檢測:細胞刺激活化后細胞內染色快速指南

              細胞因子:細胞內染色快速指南

            • 固定/破膜后對不同克隆號抗體的染色性能影響

              細胞固定/破膜后往往會對抗體的標記有影響,但是不同的克隆號,影響的程度有所差別,在此我們總結了一些常用抗體克隆號受細胞固定/破膜影響的比較分析,以供大家實驗參考,希望可以幫助到您的實驗進展順利。

            • 使用LC3B和p62來追蹤自噬過程

              LC3B是自噬標志性蛋白,P62是自噬的特異性底物,通過示蹤LC3B和P62蛋白可監測自噬的發生。

            • 溶酶體標記

              溶酶體與隔離細胞膜融合從而形成自噬性溶酶體是自噬途徑的倒數第二步。溶酶體膜標記可作為在自噬性溶酶體內含物降解前追蹤自噬性溶酶體融合的有效工具。

            • 全血中分離PBMC

              如何用普通離心管分離PBMC?

            • 小鼠各類血細胞含量比例

              小鼠免疫細胞含量比例

            • eBioscience抗體貨號查詢規則

              多色流式檢測中不同熒光的選擇尤為重要,eBioscience提供上萬種不同熒光、不同克隆號、不同規格抗體,這對不熟悉產品的人來說,選到合適的抗體非常困難。本文將不同代碼代表的熒光做了總結,有助于您快速、高效找到合適的抗體。

            • 染色質免疫沉淀 (ChIP): 通過五個步驟獲得理想結果

              染色質免疫沉淀 (ChIP) 是一種用于表觀遺傳學研究的技術,可以快速反映蛋白質-DNA 相互作用。 想要獲得理想的結果,選擇適合的抗體固然很關鍵,ChIP 流程中所有步驟也很重要。 該技術利用了多種分子生物學和蛋白質組學方法。

            • 多色熒光流式檢測配色原則

              隨著儀器的迭代更新,科研的進步崛起,單激光、單通道的流式分析已經不能滿足科研人員的需求,多激光、多通道流式檢測無論在免疫分型、細胞分選還是其它領域都受到廣泛青睞。而多色熒光流式檢測中最重要的就是熒光配色,合理的熒光搭配是獲得最佳結果的基礎。

            • T 細胞研究目錄

              T細胞是來源于骨髓,在胸腺職工分化、發育成熟的一種淋巴細胞。

            • T細胞的培養

              分離后的T細胞可通過CD3/CD28共刺激信號或者PHA和Con A進行激活。

            • T細胞鑒定

              免疫T細胞表達CD3 特異性蛋白,利用CD3抗體通過流式鑒定T細胞。

            • 人多能干細胞傳代

              在多能干細胞培養基中生長的hPSC,當集落變得較大、中心變得密集和明亮(對比其邊緣),而相鄰的集落開始融合時,這時可進行細胞傳代。

            • 腫瘤類器官(PDOs)——重現患者腫瘤微環境

              構建腫瘤微環境 (tumour microenvironment, TME)是研究腫瘤異質性、癌癥進展與后續轉移、藥物反應和耐藥的理想研究模型。目前已有人源腫瘤組織來源移植瘤模型(patient-derived xenografts, PDX)和腫瘤類器官(Patients derived organoids,PDO) 兩種有效的研究模型。

            • 如何從PDX模型中獲得高均質性腫瘤細胞?

              PDX模型人源腫瘤組織周邊會混和著不同程度鼠源的間質細胞 (stroma cells) 、周細胞 (pericyte)、甚至有血管增生。這些浸潤混合的鼠源” 污染細胞” 對人源腫瘤組織產生更多非必要的異質性,進而造成實驗結果偏差。因此,如何有效地從異種移植腫瘤中去除小鼠細胞是PDX 模型下游分析或培養應用的重大環節。

            • SELEX技術及應用

              SELEX技術即指數富集的配體系統進化技術(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適配體(Aptamer)。自Tuerk等首先運用此技術篩選到特異性吸附噬菌體T4DNA聚合酶和有機染料分子的特異寡核苷酸配基后,經過十幾年的發展,SELEX技術已經成為一種重要的研究手段和工具。

            • 人多能干細胞凍存

              當細胞擴增到一定數量以后,建議將其凍存起來進行后續的研究。目前用的最多的凍存液為10%FBS+DMSO+培養基凍存,但是血清的存在可能會影響后期細胞的應用。本文采用無血清凍存液,分別采用團塊形式和單細胞形式進行hPSC的凍存。

            • Treg細胞鑒定

              Treg細胞可以通過特異性標記CD4\CD25\CD127或者胞內轉錄因子FoxP3抗體(#17-4776-41)進行流式鑒定。由于FoxP3是胞內表達,因此檢測時,需要進行破膜處理。Foxp3 / Transcription Factor Staining Buffer Set(#00-5523-00)專利配方設計和優化,可使用抗體對轉錄因子和核蛋白(例如 FoxP3 和 Ki-67)以及細胞因子和趨化因子進行核內染色。

            • Treg細胞的調節功能檢測

              調節性T細胞(Treg)經CD3\CD28\CD2刺激活化后能夠抑制應答細胞CD4+CD25-( Tresp)和CD8+ T細胞的活化和增殖。Treg一旦被活化,其免疫抑制作用即為非抗原特異性,并且這種免疫抑制性不具有MHC限制性,能夠抑制同種同型或同種異型CD4+CD25-(Tresp)和CD8+T細胞的活化、增殖。除此之外,Treg還能對NK細胞的增殖、細胞因子分泌、單核/巨噬細胞、樹突狀細胞、B 細胞等免疫活性細胞起到抑制作用。

            • 類器官研究專題匯總

              類器官這項技術自問世起,就快速且廣泛的應用于多種方面,包括基礎研究、轉化醫學和工業。類器官相關的文獻也占據了各大高影響因子的期刊封面,更在2017年被Nature評為Method of the Year 2017。

            • DC細胞膜表面分子譜及功能

              DC細胞表面有如此豐富多彩的蛋白分子,充分了解DC細胞及其分子譜,才有機會充分利用DC細胞,開發治療方法如DC疫苗等。

            • 腫瘤侵襲實驗操作

              BioCoat Matrigel通常用于研究惡性細胞與正常細胞的侵襲能力,包括評價腫瘤細胞的轉移能力,保外成分和抗腫瘤藥物對侵襲能力的影響,細胞表面蛋白或金屬蛋白酶的表達與功能的改變,以及正常細胞如胚胎干細胞等的侵襲能力。

            • 小鼠全血中各類血細胞含量比例

              小鼠全血中各類細胞含量比例

            • 大鼠各類血細胞含量比例

              大鼠各類血細胞含量比例

            • 流式細胞日常維護

              補償微球,校準微球,計數微球

            • 流式細胞分析補償微球

              采用多通道、低表達標記或有限樣品進行流式細胞分析時,推薦使用補償微球。 Invitrogen OneComp eBeads補償微球及 Invitrogen AbC總抗體補償微球試劑盒可為您提供所需的流式細胞分析補償。

            • 人外周血單核細胞來源樹突狀細胞(MoDC)的制備

              人外周血單核細胞來源樹突狀細胞(MoDC)的制備

            • 流式細胞儀校準和大小對照微珠

              流式細胞儀校準和大小對照微珠

            • 流式細胞儀細胞計數微球

              流式細胞分析為細胞特征的量化提供了一種快速方法。 然而,絕大多數的流式細胞分析并不能直接提供樣品中細胞的濃度或絕對計數。 絕對細胞計數已被廣泛應用于細胞群的量化以及疾病進展中,包括干細胞研究領域。 獲取絕對細胞計數一般通過兩種方法,一種是將來自血細胞分析儀中獨立的細胞濃度測量裝置與流式細胞分析的群體數據相結合(多平臺檢測),另一種向流式細胞樣品中加入內部微球計數標準品(單平臺檢測)。 單平臺檢測的方法因其更為簡單,且不會出現實驗室間的波動差異或低估,相對于多平臺檢測更為準確,因而受到了更多的青睞

            • 小腸/結腸類器官

              腸上皮是一種快速更新的組織,而且每四到五天就可以進行完全的細胞替換。對于研究人員而言,這些再生特性使腸上皮成為研究上皮再生、成體干細胞生物學、疾病模型和癌癥生物學的一個有吸引力的系統。

            • 腦類器官

              腦類器官是源于人多能干細胞(hPSC)的三維體外培養系統,這些系統再現了發育中人類大腦的發育過程和組織。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。在研究人類大腦發育和神經系統疾病如自閉癥、精神分裂癥或由寨卡病毒感染而引起的腦缺陷,神經類器官發揮重要的作用。

            • 肝臟類器官

              ?肝臟是一個重要的器官,參與廣泛的過程,如解毒,蛋白質合成,代謝和激素的產生。盡管在體內具有驚人的再生能力,但是在體外,肝細胞的擴增仍然是一個挑戰。肝上皮細胞作為器官的生長為研究人員提供了穩定的肝細胞群,可用于肝臟生物學、疾病建模和毒性篩選等多個領域的研究。

            • 肺類器官

              最近在分離上皮祖細胞和基質細胞以及確定對肺發育重要的生態因子上取得的進展,已經導致建立了一個體外的3D肺組織培養細胞。

            • 胃類器官

              胃類器官

            • 胰腺類器官

              類器官是自我組織形成的三維(3D)細胞培養物,包含所代表器官的一些細胞類型和關鍵特征。由于維持了干細胞和祖細胞的增殖能力,上皮類器官在培養物中維持培養遠遠優于離體原代細胞的培養。由于它們能在體外進行有效生長并與胰腺上皮細胞直接相關,可以使用胰腺外分泌類器官來補充或替代許多胰腺研究實驗方法。

            • 腎臟類器官

              腎臟是中斷中胚層通 過 I M來源的后腎間質和成形的輸尿管芽相互作用分化而成。

            • 小鼠骨髓來源樹突狀細胞(BMDC)制備方法

              小鼠骨髓來源樹突狀細胞(BMDC)制備方法簡圖

            • BMDC的培養方法

              Inaba法,Son法,Lutz法

            • 小鼠腸類器官培養操作流程

              使用IntestiCult?類器官生長培養基(小鼠) 和Corning?Matrigel?基質進行小鼠小腸和結腸隱窩的分離、培養、傳代 和冷凍保存。

            • 人腸類器官培養操作流程(原代)

              腸器官培養可應用于研究腸上皮的發育和功能,模擬腸道疾病,并進行靶向小分子篩選。腸類器官培養還可用于研究成體干細胞特性和再生治療。

            • 類器官熒光染色實驗流程

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統.

            • MethoCult? 人集落形成單位(CFU)檢測 常見問題分析

              MethoCult? 人集落形成單位(CFU)檢測 常見問題分析

            • 人CFU集落鑒定

              CFU集落鑒定

            • CFU培養基的選擇

              CFU培養基的選擇

            • MethoCult?培養基的制備

              MethoCult?培養基的制備

            • 細胞樣本的制備

              細胞樣本的制備

            • 手動細胞計數

              手動細胞計數

            • CFU檢測的建立

              CFU檢測的建立

            • 人CFU檢測的計數

              人CFU檢測的計數

            • 小鼠肝類器官培養操作流程

              HepatiCult?類器官生長培養基(貨號#06030)(小鼠)是一種無血清的培養基,可以從小鼠肝臟組織快速生成肝祖細胞類器官。

            • 人造血干/祖細胞表型鑒定

              人HSPCs中最被熟知的標志物是細胞表面糖蛋白CD34。該標志物可用于從骨髓和血液中鑒定和分離HSPCs,因為它在大多數(非全部)人HSPCs上高表達,但不表達于成熟血細胞。CD34+細胞不表達成熟血細胞具有的所謂的譜系(Lin)標志物,例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些標志物在CD34+細胞群上的表達具有異質性,例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

            • Matrigel使用常見問題

              Matrigel作為一種基質膠,經常被用于各種細胞的培養以及類器官的形成,但Matrigel種類繁多,如何正確選擇一款Matrigel是解決細胞餓殍用的關鍵一步。為了更有效地幫助大家了解Matrigel產品、改善產品選擇流程,同時解決可能出現的問題,本文特地整理了一系列常見問題解答(FAQ)。

            • 流式細胞儀微球

              流式細胞儀微球

            • ELISA檢測類型

              ELISA 檢測類型

            • ELISA 常見問題解答

              ELISA 常見問題解答提示

            • 如何獲得穩定的ELISA結果?

              ELISA技術是特定靶標蛋白質定量的金標準,提供快速、穩定且易于分析的結果。如何獲得穩定的ELISA結果?

            • 如何選擇適合您實驗要求的ELISA檢測?

              不同種類ELISA 試劑盒提供多樣的選擇,那么如何選擇適合您實驗要求的ELISA檢測?

            • 不同種類預包被ELISA板的選擇

              對于抗體和蛋白質,通過被動吸附包被板通常效果很好。但是,被動吸附可能會產生問題,包括方向不正確,變性,固定效率差以及污染物與目標分子的結合。

            • ELISA 底物的選擇

              酶聯抗體(尤其是涉及辣根過氧化物酶(HRP)的抗體)在發色、化學熒光和化學發光成像中可使用的底物種類繁多,因此在ELISA的檢測和記錄方法中提供了最大的靈活性。

            • ELISA檢測中抗體的選擇

              單克隆或多克隆抗體都可以用作夾心ELISA系統中的捕獲和檢測抗體。單克隆抗體對單個表位具有固有的特異性,可以對抗原的微小差異進行精細檢測和定量。多克隆抗體通常用作捕獲抗體,然后,在夾心ELISA檢測中將單克隆抗體用作檢測抗體,以提供更高的特異性。除了使用傳統的單克隆抗體外,重組單克隆抗體也可用于ELISA。

            • ELISA封閉液和洗滌液

              ELISA微板孔的結合能力通常高于每個孔中的蛋白質包被量。必須封閉剩余的表面積,以防止抗體或其它蛋白質在后續步驟中吸附到板上。封閉液是不相關蛋白質、蛋白質混合物或其它化合物的溶液,它們被動地吸附在板的所有剩余結合面上。封閉液能有效減少背景信號和提高信噪比,從而提高檢測的靈敏度。理想的封閉液將與所有非特異性相互作用的潛在位點結合,完全消除背景,而不會改變或模糊抗體結合的表位。

            • 抗體和蛋白標記?有很多方法!

              Invitrogen可提供一系列抗體蛋白標記技術和試劑盒,滿足您的不同研究需求,可用于IF、ICC、IHC、FISH等顯微鏡和流式、ELISA多種檢測。根據標記位點是否特異性,可分為兩大類:特異性抗體標記和共價抗體標記。

            • 血液細胞重編程iPS細胞建系

              還在為取材困難而無法建立疾病模型煩惱嗎?利用Episomal重編程系統可將10 mL外周血誘導生成無外源基因插入的hiPSCs,為您輕松建立理想的疾病模型.

            • 人體呼吸道體外建模

              研究人員使用不同的體外模型來研究人類氣道。雖然人原代氣管或支氣管上皮細胞(HBECs)的浸沒式培養可行,但該系統中的細胞無法進行黏膜纖毛的分化。使用專用培養基于氣-液界面(ALI)上培養HBECs可使其趨向于分化為具有粘膜纖毛表型的細胞。這一體外模型可以反映出體內呼吸道的許多特征,包括粘液分泌、纖毛運動和細胞間緊密連接的形成,因此提供了一種與人呼吸道具有生理相關的模型。

            • 氣道上皮細胞及其干細胞和祖細胞

              SARS-Cov2感染人類,呼吸系統是首當其沖遭受危害的器官。那么,呼吸系統具有怎樣的防御功能來抵制霧霾損傷呢?那就是在損傷情況下呼吸道具有的干/祖細胞的自我增殖和分化功能。人呼吸道和肺內的干/祖細胞有幾種?

            • eBioscience抗體貨號查詢規則

              多色流式檢測中不同熒光的選擇尤為重要,eBioscience提供上萬種不同熒光、不同克隆號、不同規格抗體,這對不熟悉產品的人來說,選到合適的抗體非常困難。本文將不同代碼代表的熒光做了總結,有助于您快速、高效找到合適的抗體。

            • eBioscience抗體貨號查詢規則

              多色流式檢測中不同熒光的選擇尤為重要,eBioscience提供上萬種不同熒光、不同克隆號、不同規格抗體,這對不熟悉產品的人來說,選到合適的抗體非常困難。本文將不同代碼代表的熒光做了總結,有助于您快速、高效找到合適的抗體。

            • eBioscience抗體貨號查詢規則

              多色流式檢測中不同熒光的選擇尤為重要,eBioscience提供上萬種不同熒光、不同克隆號、不同規格抗體,這對不熟悉產品的人來說,選到合適的抗體非常困難。本文將不同代碼代表的熒光做了總結,有助于您快速、高效找到合適的抗體。

            • eBioscience抗體貨號查詢規則

              多色流式檢測中不同熒光的選擇尤為重要,eBioscience提供上萬種不同熒光、不同克隆號、不同規格抗體,這對不熟悉產品的人來說,選到合適的抗體非常困難。本文將不同代碼代表的熒光做了總結,有助于您快速、高效找到合適的抗體。

            • 流式細胞分析的死、活細胞檢測——可/不可固定死活染料

              匯總用于流式細胞的可固定死活染料以及用于流式細胞分析的不可固定死活染料。流式細胞分析中區分死、活細胞對于分析數據的準確性以及排除假陽性結果非常重要。

            • 人腸類器官的單層上皮培養

              ?腸類器官為研究人員提供了更具生理相關的細胞模型,并被廣泛應用于各個研究領域,以提高實驗設計的靈活性和精確度。但是,腸類器官的封閉腔室結構不適用于某些特定的實驗研究,造成了它的局限性。單層腸上皮培養體系具有外露的單層上皮的頂面,從而適合多種研究。

            • 小鼠胰腺類器官稀釋的Matrigel懸浮培養操作流程

              相比Matrigel dome培養方法,懸浮培養方法擴大了培養的規模。這種培養方法,由于減少了培養基的更換次數,降低了對Matrigel物理穩定性的依賴,因此更適合高通量培養。

            • 人多能干細胞(hPSC)腸類器官分化和培養

              人多能干細胞(hPSC)是進行體外再生醫學、疾病模型和化合物篩選研究的重要工具。STEMdiffTM腸類器官分化試劑盒是一種無血清培養基,支持hPSCs通過三個不同的分化階段:內胚層、中/后腸和小腸分化為人腸類器官。使用這個試劑盒進行細胞分化,可形成由極化的腸上皮形成的絨毛結構和周圍的生態位因子產生的間充質組成的類器官。

            • 如何清除體內感染的傳染性病毒?

              如何干掉感染的傳染性病毒?

            • MSC助力新冠SARS-Cov2肺炎研究

              己亥歲尾,“新冠SARS-Cov2”席卷中國大地,由該病毒引起的肺炎更是讓人們聞之色變。疫情爆發以來,關于間充質干細胞(MSC)能治療新冠引起的重癥肺炎的官方發文和報道有很多,干細胞治療再次成為熱點。本文整理了MSC研究完整解決方案,希望對您的科研工作有所幫助。另外,疫情還在蔓延,大家切勿麻痹大意。唯愿眾志成城,抗擊疫情。

            • 腦類器官

              腦類器官是源于人多能干細胞(hPSC)的三維體外培養系統,這些系統再現了發育中人類大腦的發育過程和組織。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。它們為人神經系統所特有的神經發育和疾病過程的研究提供了一個具生理相關性的體外模型。在研究人類大腦發育和神經系統疾病如自閉癥、精神分裂癥或由寨卡病毒感染而引起的腦缺陷,神經類器官發揮重要的作用。

            • iPSC來源人腦類器官培養操作流程

              STEMdiff?腦類器官試劑盒為無血清培養系統,設計用于從人胚胎干細胞(ES)和誘導多能干細胞(iPS)生成腦類器官,基于MA Lancaster和JA Knoblich8發表的配方研發。培養40天后,這些腦類器官具有層次分明的祖細胞群,并產生成熟神經元,與在早期發育中人腦皮質層的觀察結果相符。

            • 腦類器官的冷凍切片和熒光染色

              腦類器官為中樞神經系統的研究提供了一種模擬人體生理環境的模型。這類三維(3D)體外培養的類器官能夠幫助研究正常和疾病狀態下人腦的發育過程,在諸如自閉癥,精神分裂癥或因病毒感染導致的腦缺陷研究中具有重要的應用。

            • 腦類器官的冷凍切片和熒光染色

              腦類器官為中樞神經系統的研究提供了一種模擬人體生理環境的模型。這類三維(3D)體外培養的類器官能夠幫助研究正常和疾病狀態下人腦的發育過程,在諸如自閉癥,精神分裂癥或因病毒感染導致的腦缺陷研究中具有重要的應用。

            • 人結腸隱窩分離和類器官傳代

              人結腸隱窩分離和類器官傳代(Matrigel Dome培養)

            • 人腸類器官分化

              本方案描述了通過建立類器官以獲得高度分化細胞的方法。分化后,這些單層細胞形態變厚且具有明顯柱狀結構,此為腸道終末分化細胞具有的特征。請注意,按照該步驟得到的分化的類器官不含有顯著的成熟干細胞群,且不能進一步擴增或傳代。

            • 人腸類器官凍存與復蘇

              本操作流程適用于每管凍存和復蘇200個類器官。為達到最佳的結果,凍存應在類器官成熟(傳代7-10代)后進行。

            • 抗體促銷信息2

              一抗,二抗,流式抗體

            • 人氣道上皮細胞培養檢測技術與檢測指標

              對于人體呼吸道體外建模,ALI(氣液交界面)是最佳選擇。該培養方式獨有的開放式培養條件,可以提供更多的科研信息,比如跨膜電位、電生理研究、纖毛擺動頻率等。

            • Forskolin誘導培養于IntestiCult?中人腸類器官膨脹的操作流程

              腸類器官的培養為體外研究CFTR蛋白功能提供了一種全新的技術手段。欲建立腸類器官培養,可以取結直腸樣本,擴增并長期維持培養于體外培養環境中。 這些類器官在體外培養下能夠維持其親本的基因型和表型,故而可以保留研究所需CFTR功能。

            • 使用IntestiCult?類器官生長培養基(人) 培養結腸癌組織來源的腸類器官

              癌癥是全球主要的死亡原因之一,而大腸癌是最常見的癌癥類型之一。盡管腫瘤細胞系和動物模型已經揭示了許多有關腸道癌的信息,但從癌癥樣本來源的腸道類器官可以更真實地重現起源腫瘤的組織結構、細胞異質性和形態。因此,癌癥來源的類器官被證明是可以用于研究癌癥生物學的有用實驗模型,包括疾病進展以及受影響的信號通路和腫瘤微環境。癌癥樣本來源的類器官還可以實現更多的轉化醫學應用,例如激活 和擴增腫瘤反應性T細胞群體,預測患者特定的治療結果,并篩選潛在的治療藥物。

            • ELISA在不同研究領域中的應用

              ELISA技術是特定靶標蛋白質定量的金標準,提供快速、穩定且易于分析的結果。ELISA 可用于不同研究領域中的許多靶標。如:細胞因子、趨化因子和生長因子 ELISA 試劑盒;免疫腫瘤學ELISA試劑盒;神經生物學ELISA試劑盒;磷酸化特異性ELISA 試劑盒;免疫球蛋白 ELISA 試劑盒。

            • MSC 標志物分子鑒定

              MSC標志物PCR鑒定

            • 建立呼吸道研究模型:氣-液界面培養

              呼吸道上皮的生理相關模型的需求正在日益增長,但其挑戰仍在于如何 在體外重現體內組織的復雜結構和功能。

            • 流式熒光染料分類

              流式熒光染料分類

            • NK細胞——自帶免疫記憶的天然免疫細胞

              自然殺傷細胞(Natural Killer,NK)被視為天然免疫系統里的重要成員,具有快速產生效應細胞因子和殺死病毒感染或腫瘤細胞的能力。然而至今也愈來愈多的研究顯示, 部份的NK細胞具有很強的適應環境變化能力及最終分化成生命周期長、高度功能的特殊細胞群。

            • RNA ISH實驗中PBMC和懸浮細胞樣本的制備和預處理方法

              PBMC和懸浮細胞樣本的制備

            • 利用記憶性B細胞制備中和抗體

              新病原體的出現和傳播是對人類健康的持續威脅。疫苗接種可以提供積極和持續的保護,但新疫苗的開發是一個緩慢的過程。雖然早期有科學家提出從超免疫血清注射多克隆免疫球蛋白來進行病毒預防和治療,但這種方法仍然存在諸多問題。而單克隆抗體是超免疫血清的理想替代品。

            • RNA ISH中培養的貼壁細胞的樣本制備與預處理

              本文章提供了貼壁細胞的樣本制備和預處理方法。

            • RNA原位雜交實驗中常見問題答疑

              RNA原位雜交中常見問題與解析

            • 從細胞中提取總RNA的操作流程

              成功分離完整的RNA需要四個基本步驟:有效裂解細胞或組織,核蛋白復合物變性,內源性核糖核酸酶(RNase)失活以及去除污染的DNA和蛋白。其中最重要的步驟是在細胞破裂后快速滅活內源性核糖核酸酶??俁NA純化試劑盒含有硫氰酸胍(GTC)的破壞性和保護性以及1-硫代甘油以使細胞提取物中存在的核糖核酸酶失活。 GTC破壞核蛋白可以使RNA釋放到溶液中并分離出不含蛋白質的復合物。裂解液中的核酸通過離心將裂解物結合到小柱上。DNase I 可消化污染的基因組DNA。通過添加無核酸酶的水將總RNA從膜上洗脫下來。該過程易于使用少量培養細胞進行,可以用于處理多個樣本。

            • 使用StemSpan?白血病細胞培養試劑盒 進行體外藥物篩選

              使用StemSpan?白血病細胞培養試劑盒進行體外藥物篩選

            • 腎臟類器官生成流程圖

              腎臟類器官生成流程圖

            • 試劑材料和設備

              試劑材料和設備

            • 包被培養皿

              包被培養皿

            • hPSC分化為腎臟類器官

              hPSC分化為腎臟類器官

            • 腎臟類器官的固定和染色

              腎臟類器官的固定和染色

            • 腎臟類器官生成常見問題和解決辦法

              腎臟類器官生成常見問題和解決辦法

            • 肺類器官

              最近在分離上皮祖細胞和基質細胞以及確定對肺發育重要的生態因子上取得的進展,已經導致建立了一個體外的3D肺組織培養細胞。

            • 肝臟類器官

              ?肝臟是一個重要的器官,參與廣泛的過程,如解毒,蛋白質合成,代謝和激素的產生。盡管在體內具有驚人的再生能力,但是在體外,肝細胞的擴增仍然是一個挑戰。肝上皮細胞作為器官的生長為研究人員提供了穩定的肝細胞群,可用于肝臟生物學、疾病建模和毒性篩選等多個領域的研究。

            • 胃類器官

              胃類器官

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官屬于三維(3D)細胞培養物,包含其代表器官的一些關鍵特性。此類體外培養系統包括一個自我更新干細胞群,可分化為多個器官器官特異性的細胞類型,與對應的器官擁有類似的空間組織并能夠重現對應器官的部分功能,從而提供一個高度生理相關系統1-4含有成體干細胞的組織樣本、單一成體干細胞或者通過多能干細胞的定向誘導分化都能夠產生類器官。

            • 類器官研究 目錄

              類器官研究 目錄

            • 小鼠腸類器官熒光染色操作流程

              腸上皮是一種快速更新的組織,而且每四到五天就可以進行完全的細胞替換。對于研究人員而言,這些再生特性使腸上皮成為研究上皮再生、成體干細胞生物學、疾病模型和癌癥生物學的一個有吸引力的系統。

            • Whole mount back-skin clearing

              For staining of specific antigens, after fixation, whole mount back-skin samples were permeabilized and blocked at 4℃ overnight for 24 hours with 1x phosphate buffered saline (PBS) + 0.5% TritonX (PBTX), Bovine Serum Albumin 2% (BSA) and 20% Normal Goat Serum (NGS) or Normal Donkey Serum (NDS), 1% Dimethyl Sulfoxide (DMSO), 100mM Maleic Acid (pH at 7.5) before incubation with a primary antibody diluted in the blocking solution without NGS or NDS and left to bind at 4℃ for 24 hours.

            • 蛋白質免疫印跡(WB)

              WB是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種免疫生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發光檢測,可以同時比較多個樣品中蛋白的表達量差異。

            • 從人ESCs/iPSCs誘導腦類器官

              大腦類器官是模擬人腦的生理特性的獨特而絕佳的工具,可用于研究正常腦與疾病腦的建模,用于闡明中樞神經系統疾病的發病機制,亦可用于神經發育疾病的探索,或用作中樞神經系統藥物篩選的工具。

            • T細胞活化功能檢測

              T細胞激活需要至少兩個信號才能完全激活。 第一種發生在抗原主要組織相容性復合體(MHC)與T細胞抗原特異性受體(TCR)結合之后,第二種發生在隨后的共刺激分子的結合之后。 最有效的T細胞共刺激劑是CD28。

            • B細胞激活功能檢測

              B細胞激活與T細胞激活一樣,也需要兩個信號。 第一個信號由B細胞受體(BCR)提供,B細胞受體(BCR)是與其相關抗原結合的表面表達的抗體。 也可以使用抗IgM或IgD抗體模擬該信號。 第二信號通過諸如CD40和細胞因子信號傳導的共刺激分子的結合來實現。 或者,細菌細胞壁的成分,例如脂多糖(LPS)和具有高度重復性分子的抗原,可能直接發出B細胞活化的信號。

            • 磷酸化流式抗體的固定破膜液選擇指南

              磷酸化特異性抗體經過在三種不同的固定/破膜液中測試后,根據抗體的技術測試數據給出相應的推薦選擇指南: IC fixation and permeabilization #88-8824-00(IC固定和通透性), Foxp3/Transcription Factor Buffer #00-5523-00(Foxp3 /轉錄因子緩沖液)和, IC Fixation Buffer#00-8222-49/Methanol(IC固定緩沖液/甲醇)。

            • 細胞增殖檢測實驗方案

              細胞增殖檢測實驗方案

            • Th17細胞

              T細胞產生IL-17(也稱為IL-17A)是防止某些病原體所必需的。2000年一片文獻研究表明IL-17A是由一群獨特的T輔助細胞產生的。隨后的研究明確了一群獨立于Th1或Th2細胞的獨特T細胞亞群,可在體外和體內分化成產生IL-17的細胞,由此建立Th17細胞作為獨特的T輔助細胞譜系。在功能上,Th17細胞通過介導嗜中性粒細胞和巨噬細胞向受感染組織的募集,在抗宿主細胞病原體的宿主防御中起作用。此外,Th17細胞的異常調節可能在多種炎癥和自身免疫病癥的發病機制中起重要作用。

            • 人造血干/祖細胞表型鑒定

              人HSPCs中最被熟知的標志物是細胞表面糖蛋白CD34。該標志物可用于從骨髓和血液中鑒定和分離HSPCs,因為它在大多數(非全部)人HSPCs上高表達,但不表達于成熟血細胞。CD34+細胞不表達成熟血細胞具有的所謂的譜系(Lin)標志物,例如CD2、CD3、CD11b、CD11c、CD14、CD16、CD19、CD24、CD56、CD66b和CD235。而一些標志物在CD34+細胞群上的表達具有異質性,例如CD38、CD45RA、CD90和CD49f。

            • 人 CD4 T Cell Markers

              人 CD4 T 細胞Markers

            • 人 CD8 T Cell Markers

              人 CD8 T Cell Markers

            • 人 B 細胞Markers

              人 B 細胞Markers

            • 人 DC 細胞Markers

              人的 DC 細胞Markers

            • 人 粒細胞 markers

              人 粒細胞 markers

            • 人 巨噬/單核細胞 markers

              人 巨噬/單核細胞 markers

            • 人 NK/ILC markers

              人 NK/ILC markers

            • 人 NKT/γδ Tcell markers

              人 NKT/γδ Tcell markers

            • 人 內皮細胞 markers

              人 內皮細胞 markers

            • 血液細胞分類

              血液細胞分類和細胞生物標記

            • 蛋白免疫印跡檢測

              快速成像、精確定量、單探針檢測或多重檢測——我們為 Western Blot檢測和下游分析提供了一系列試劑、試劑盒及儀器。

            • 流式檢測實驗的常見問題分析

              流式檢測當中經常遇到的問題

            • 蛋白質研究 目錄

              為了便于科研人員在蛋白表達、純化、定量方便的研究,本文提供了蛋白研究的各個階段所需的工具。

            • 蛋白抽提

              我們的組織裂解、細胞裂解以及細胞組分分離產品專門針對各類樣品進行了優化。收集得到的裂解物或組分可廣泛用于下游應用。

            • 蛋白酶、磷酸酶抑制劑

              蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液、片劑可在原代細胞、哺乳動物培養細胞、動物組織、植物組織、酵母或細菌的提取或裂解過程中有效保護蛋白質。

            • 蛋白定量

              準確且靈敏地進行蛋白質定量是大多數試驗的關鍵所在。我們提供旨在檢測和定量蛋白質的各種試劑和設備——從總蛋白測定到蛋白質免疫印跡和免疫分析均包括在內。

            • 蛋白凝膠電泳

              探索我們的蛋白預制膠產品。我們的預制聚丙烯酰胺電泳(PAGE)凝膠體系根據不同樣品的特點而研發,每種體系均提供多種濃度和孔數選擇,您也可選擇手灌膠系統來手工制備蛋白凝膠。

            • 蛋白轉印

              蛋白質免疫印跡流程中的關鍵步驟之一是將蛋白質從電泳后的聚丙烯酰胺凝膠上轉印到硝酸纖維素膜或聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,以便使用抗體檢測特異靶蛋白。

            • 蛋白質純化

              我們提供多種形式的蛋白質純化和抗體純化樹脂,您可從中選出適合蛋白純化實驗流程的最佳方案?;蛘咄ㄟ^將特定配體共價交聯到我們提供的活性介質上,獲得您的定制化純化樹脂。我們還提供預先活化的磁珠、磁性瓊脂糖微珠、標準品及Superflow瓊脂糖樹脂、POROS?樹脂,以及其它色譜填料,可以進行幾乎任何規模的蛋白質純化:檢測、篩選、小試、中試,以及工藝建立。此外,我們還研發了一系列針對蛋白純化的輔助產品,包括一次性離心柱,結合及洗脫緩沖液,幫助您順利完成純化蛋白實驗。

            • 蛋白質透析、脫鹽和濃縮

              在細胞裂解或分離之后,裂解物經常包含與下游步驟不兼容的污染物。我們提供多種裝置和樹脂,以便簡單高效的脫鹽、緩沖液置換以及從樣本中去除去垢劑。此外,如果蛋白質濃度過低而不適于后續實驗和分析,您可以使用離心濃縮管快速濃縮樣本。

            • RapiClear透明胰腺組織

              胰島是分布于胰外分泌部腺泡間的內分泌細胞團,含有豐富的神經血管,以調節激素分泌。

            • 小鼠造血干細胞集落(CFU)鑒定

              小鼠造血集落檢測

            • 小鼠的 DC 細胞Markers

              小鼠的 DC 細胞Markers

            • 小鼠的 DC 細胞Markers

              小鼠的 DC 細胞Markers

            • 小鼠的 CD8 T Cell Markers

              小鼠的 CD8 T Cell Markers

            • 小鼠的 CD8 T Cell Markers

              小鼠的 CD8 T Cell Markers

            • 小鼠 CD4 T Cell Markers

              小鼠 CD4 T Cell Markers

            • 小鼠 CD4 T Cell Markers

              小鼠 CD4 T Cell Markers

            • 小鼠 內皮細胞 markers

              小鼠 內皮細胞 markers

            • 小鼠 內皮細胞 markers

              小鼠 內皮細胞 markers

            • 小鼠 NKT/γδ Tcell markers

              小鼠 NKT/γδ Tcell markers

            • 小鼠 NKT/γδ Tcell markers

              小鼠 NKT/γδ Tcell markers

            • 小鼠 NK/ILC markers

              小鼠 NK/ILC markers

            • 小鼠 NK/ILC markers

              小鼠 NK/ILC markers

            • 小鼠 巨核細胞/血小板 markers

              小鼠 巨核細胞/血小板 markers

            • 小鼠 巨核細胞/血小板 markers

              小鼠 巨核細胞/血小板 markers

            • 小鼠 巨噬/單核細胞 markers

              小鼠 巨噬/單核細胞 markers

            • 小鼠 巨噬/單核細胞 markers

              小鼠 巨噬/單核細胞 markers

            • 小鼠 粒細胞 markers

              小鼠 粒細胞 markers

            • 小鼠 粒細胞 markers

              小鼠 粒細胞 markers

            • 小鼠 B 細胞Markers

              小鼠 B 細胞Markers

            • 小鼠 B 細胞Markers

              小鼠 B 細胞Markers

            • 人 巨核細胞/血小板 markers

              人 巨核細胞/血小板 markers

            • 整個皮膚組織透明

              SunJin Lab RapiClear 是一種無毒的水溶性組織透明試劑,含有防淬滅成分,染色的透明樣品可以穩定儲存兩年。

            • 希望與挑戰并存的調節性T細胞療法開發

              調節性T細胞(Regulatory T Cells, Tregs)是一類專職抑制免疫活性、維持機體免疫平衡的免疫細胞。雖然含量較低而且將Treg作為單獨一類T細胞開展研究直到90年代才開始,但Treg在免疫調節中的重要性不容忽視。除針對Treg開展的基礎研究,基于Treg的細胞治療方案應用于過度免疫激活引發的組織損傷、自身免疫疾病也正成為免疫細胞治療的熱點分支。

            • 血管生成實驗案例方法--外泌體含非編碼RNA影響內皮細胞衰老和血管生成

              內皮細胞,內皮祖細胞,基質細胞的信號聯系在血管形成的時候是至關重要的。其中,外泌體就是其中一種通信方式。有研究發現,外泌體在免疫應答,腫瘤存活,應激反應和血管生成上的細胞間通信有著非常重要的作用。在外泌體中有mRNA和miRNA往往會對受體細胞產生影響。

            • 用于研究大鼠巨噬細胞亞型標志物及相關分子的ED克隆抗體

              ED克隆抗鼠抗體已經被專門設計用來識別巨噬細胞。

            • 人hPSC生成肺類器官和芽尖祖細胞類器官

              肺上皮來源于內胚層,它經歷了一系列復雜的內胚層-中胚層介導的信號反應,從而最終形成氣道(支氣管,細支氣管)和氣體交換單位(肺泡)的網狀分支。

            • ProQuantum高靈敏度免疫檢測試劑盒

              ProQuantum高靈敏度免疫檢測試劑盒是一種新型的試劑盒系列,可為研究人員提供易于運行的高性能檢測,而無需購買專有儀器。該檢測試劑盒是利用鄰近連接測定(PLA)技術,將抗原-抗體結合物用于分析物的檢測,具有qPCR的信號檢測和擴增功能,從而實現了高靈敏的蛋白定量檢測。與傳統方法相比,該試劑盒可檢測出更低水平的蛋白,而且樣品消耗量小,因此您可以最大限度的利用珍貴或有限的樣品資源。ProQuantum高靈敏度免疫檢測試劑盒,檢測流程簡單,僅需一個抗體孵育步驟,在將板放入任何qPCR儀器進行信號檢測之前,無需清洗。

            • 蛋白免疫印跡常見問題

              Western Blot(簡稱WB),蛋白質免疫印跡法,是基于蛋白質SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性,通過顯色技術,以達到檢測目的蛋白的技術。 該技術廣泛應用于定性檢測蛋白水平的表達,活性分析與鑒定。該實驗步驟多,關鍵點多,耗時長,每個步驟可能都影響最終的結果,所以實驗中經常出現各種問題。本文對WB實驗中常出現的各種問題進行歸納總結,并給出相應的解決方法,以便了解WB實驗中的注意點和規范操作的必要性,同時對WB出現的問題分析和解決提供參考。

            • NK細胞的體外擴增策略協助NK細胞臨床應用

              NK細胞無需預先致敏,便可通過快速激活一系列NK激活受體來識別和裂解腫瘤細胞。此外,異體NK細胞在造血干細胞移植(HSCT)中識別和殺傷急性髓性白血病(AML)中的作用,亦促進了基于自體/異體NK細胞,甚至是基因工程改造的NK細胞(如CAR NK),應用在高危癌癥患者的免疫細胞治療的開發;目前也已在1/2期臨床試驗中。隨著人們對NK細胞研究不斷深入,基于NK細胞的免疫治療在新的抗腫瘤治療策略中具有重要意義。

            • 體外分離、擴增人T細胞

              該應用方案中,利用PanT細胞分離試劑盒直接從人PBMC中分離出Pan T細胞,然后用人T細胞活化和擴增試劑盒進行活化和擴增。 流式細胞儀在不同時間點對T細胞純度、增殖和活化標記表達進行評估.

            • 淺談組織特異性Treg (一) 腦駐留Treg細胞

              調節性T細胞(Treg)除了在外周血內存在,對免疫反應發揮抑制性調節作用之外,越來越多的研究表明,在如小腸、皮膚等多種組織內存在Treg (Tissue-resident Treg)。這些特定組織形成獨特的“功能微環境”,也為身處該環境的Treg帶來了組織標簽。

            • 調節性T細胞研究和轉化的關鍵——功能性和特異性

              免疫耐受通過主導機制(Dominant Mechanism)和退行機制(Recessive Mechanism) 實現即時的機體免疫調制。退行機制是細胞自發性的過程,令能識別并對自身引起免疫響應的細胞去除或使其失去免疫功能(anergy),亦或增加細胞表面抑制性抗體提高其激活閾等途徑;主導機制,這是由特定細胞群體主動對免疫細胞激活、擴增和發揮功能進行積極抑制的過程,因此可對免疫反應的強度和持續性進行調控。

            • 快速、便捷、高通量的新一代B細胞單克隆抗體開發技術

              單克隆抗體在醫藥治療上具有廣泛的前景,可用于治療腫瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反應等多種疾病。

            • 如何開展新冠病毒特異性T細胞研究?

              利用病毒表面蛋白抗原進行免疫細胞體外刺激并獲取、分析抗原特異T細胞將為該病毒對免疫調節的基礎研究和疫苗研發提供重要的實驗方法。

            • 抗原特異T細胞預富集,提高細胞分析靈敏度

              抗原特異性T細胞是研究免疫系統的獨特工具。一但經外來病原體或腫瘤侵入活化免疫系統,抗原特異性T細胞通過自身T細胞受體 識別腫瘤抗原,具有選擇性識別腫瘤抗原、分裂增殖和持續提供長期免疫保護的能力,在治療病毒感染疾病和惡性腫瘤方面具有許多潛在的益處;因此在腫瘤免疫治療與疫苗開發上為一重要的細胞研究方向。

            • 快速制備病毒特異性T細胞-HSCT抗病毒感染利器

              病毒感染常是導致免疫缺陷患者致死或致殘的主要原因。動物實驗及臨床研究均已證實病毒特異性T細胞在控制病毒感染中的作用,因此在進行免疫重建及抗感染治療的研究中得到廣泛關注。

            • NK細胞療法如何抗病毒!

              新型冠狀病毒肺炎在各地快速蔓延,對人體最大的危害是攻擊人的免疫系統,導致淋巴細胞下降,肺功能受損,危重病人甚至因為呼吸衰竭而死。同時也有很多病人因為免疫力下降,導致并發癥,多器官衰竭而亡。目前無特效藥可治愈新冠肺炎,在多方開發新藥、新疫苗或臨床試驗老藥新用的同時,開展NK細胞治療提升患者免疫力是目前極為可行的治療和預防策略。

            • 小鼠初始CD4T細胞的Th1、Th2和Th17極化

              該應用方案描述了可靠和高效的小鼠TH細胞分化的完整工作流程,從單細胞制備開始,然后分離初始CD4T細胞并體外激活和分化,通過綜合細胞分析。

            • 人CD4+CD25+CD127dim/– Treg 細胞分離, 體外擴增和分析

              該應用方案中,利用Treg 擴增試劑盒,人,有效擴增 CD4+CD25+CD127dim/– Treg細胞分離試劑盒分離的Treg表達Foxp3。它包括一個Treg細胞完整的工作流程,描述從外周血單個核細胞(PBMCs)分離人Treg細胞,細胞體外擴增,以及隨后的流式細胞分析。

            • 人CD4+CD25+Treg細胞分選、擴增、分子以及抑制功能檢測

              該應用方案中,利用Treg 擴增試劑盒,人,有效擴增 CD4+CD25+Treg細胞分離試劑盒分離的Treg表達Foxp3。它包括一個Treg細胞完整的工作流程,描述從外周血單個核細胞(PBMCs)分離人Treg細胞,細胞體外擴增,以及隨后的流式細胞分析。

            • DC細胞研究 目錄

              DC細胞研究 目錄

            • 粒細胞研究 目錄

              粒細胞研究 目錄

            • 小鼠脾臟巨噬細胞流式細胞分析方案

              小鼠脾臟巨噬細胞流式細胞分析方案

            • 巨噬/單核細胞研究 目錄

              巨噬/單核細胞研究 目錄

            • 巨核/血小板研究 目錄

              巨核/血小板研究 目錄

            • 內皮細胞研究 目錄

              內皮細胞研究 目錄

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