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            金準生物

            分子和病理學

            • RapiClear 組織透明 目錄

              洞察細微的實驗結果來源于透明化的組織處理

            • 組織透明技術

              組織透明技術是利用化學或物理的原理與方法將大塊組織或完整器官透明化處理的技術,使得光學儀器可直接對組織或器官內的細胞等結構進行觀察研究。

            • 分子生物學研究 目錄

              為更好的服務大家,我們特此將相應的分子生物學相關資料整理以共享,便于參考相應的規范實驗操作方法和分子生物學基本知識的普及。

            • RNA FISH 原位雜交技術應用 目錄

              RNA原位雜交(ISH)技術的出現解決了PCR無法對細胞或組織內靶RNA定位,免疫組化(IHC)非特異性結合和傳統原位雜交中可能出現的一系列問題。

            • 蛋白表達檢測研究

              蛋白質表達檢測分析研究工具及方法

            • 組織透明常見問題解答

              RapiClear本身無腐蝕性且溶于水的性質,在取像鏡頭方面有更為廣泛的選擇,更適合用于進行高倍率時,樣品內部精細構造的觀察。

            • iSpacer 墊片使用方法

              iSpacers由不同厚度的膠帶制成,可形成密封的防水孔以包含RapiClear透明劑并防止蒸發,使得透明后的組織易于鏡下觀察。

            • 小鼠腦組織透明處理技術

              因組織中各物質折光系數不盡相同,當光線通過這些組分時發生散射,導致光學觀察受到了限制。透明化之后,大塊組織或完整器官可達到視覺下透明或光學儀器下可見的效果。

            • 小鼠脊髓透明化方法

              成熟規范的實驗法

            • 分子生物學用酶的特性

              酶是分子生物研究中不可缺少的工具,在此我們整理了分子生物學研究中常用的酶特性,拋磚引玉,為您提供高質量的生物酶和服務。

            • 整個皮膚組織透明

              SunJin Lab RapiClear 是一種無毒的水溶性組織透明試劑,含有防淬滅成分,染色的透明樣品可以穩定儲存兩年。

            • RapiClear透明胰腺組織

              胰島是分布于胰外分泌部腺泡間的內分泌細胞團,含有豐富的神經血管,以調節激素分泌。

            • Whole mount back-skin clearing

              For staining of specific antigens, after fixation, whole mount back-skin samples were permeabilized and blocked at 4℃ overnight for 24 hours with 1x phosphate buffered saline (PBS) + 0.5% TritonX (PBTX), Bovine Serum Albumin 2% (BSA) and 20% Normal Goat Serum (NGS) or Normal Donkey Serum (NDS), 1% Dimethyl Sulfoxide (DMSO), 100mM Maleic Acid (pH at 7.5) before incubation with a primary antibody diluted in the blocking solution without NGS or NDS and left to bind at 4℃ for 24 hours.

            • 蛋白質研究 目錄

              為了便于科研人員在蛋白表達、純化、定量方便的研究,本文提供了蛋白研究的各個階段所需的工具。

            • Alexa Fluor 熒光二抗

              我們提供18種不同的獨立Invitrogen? Alexa Fluor?染料和4種與二抗結合的Alexa Fluor串聯染料。Invitrogen Alexa Fluor和抗體結合物產生的熒光信號輸出強于其他類似光譜的熒光結合物。 Invitrogen? 作為Alexa Fluor染料技術的創始者,我們在熒光二抗方面擁有豐富的經驗,提供的產品具有高亮度和光穩定性,完勝傳統熒光二抗。在過去二十年的熒光成像中,有超過3萬篇出版文章成功應用了Alexa Fluor染料。

            • 蛋白免疫印跡常見問題

              Western Blot(簡稱WB),蛋白質免疫印跡法,是基于蛋白質SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性,通過顯色技術,以達到檢測目的蛋白的技術。 該技術廣泛應用于定性檢測蛋白水平的表達,活性分析與鑒定。該實驗步驟多,關鍵點多,耗時長,每個步驟可能都影響最終的結果,所以實驗中經常出現各種問題。本文對WB實驗中常出現的各種問題進行歸納總結,并給出相應的解決方法,以便了解WB實驗中的注意點和規范操作的必要性,同時對WB出現的問題分析和解決提供參考。

            • 蛋白定量

              準確且靈敏地進行蛋白質定量是大多數試驗的關鍵所在。我們提供旨在檢測和定量蛋白質的各種試劑和設備——從總蛋白測定到蛋白質免疫印跡和免疫分析均包括在內。

            • 硬組織切片處理流程

              Kawamoto膜技術的是由Tadafumi Kawamoto博士于1981年創建,用于從硬組織和大型標本中生成非常薄的完整切片以便觀察,并在1990年進行了演示。該方法于2008年完成。

            • 組織切片試劑盒選擇指南

              如何根據不同組織類型選擇適合的試劑盒?

            • 蛋白抽提

              我們的組織裂解、細胞裂解以及細胞組分分離產品專門針對各類樣品進行了優化。收集得到的裂解物或組分可廣泛用于下游應用。

            • 蛋白轉印

              蛋白質免疫印跡流程中的關鍵步驟之一是將蛋白質從電泳后的聚丙烯酰胺凝膠上轉印到硝酸纖維素膜或聚偏二氟乙烯(PVDF)膜上,以便使用抗體檢測特異靶蛋白。

            • 蛋白凝膠電泳

              探索我們的蛋白預制膠產品。我們的預制聚丙烯酰胺電泳(PAGE)凝膠體系根據不同樣品的特點而研發,每種體系均提供多種濃度和孔數選擇,您也可選擇手灌膠系統來手工制備蛋白凝膠。

            • 蛋白免疫印跡檢測

              快速成像、精確定量、單探針檢測或多重檢測——我們為 Western Blot檢測和下游分析提供了一系列試劑、試劑盒及儀器。

            • 蛋白質免疫印跡(WB)

              WB是根據抗原抗體的特異性結合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發展起來的一種免疫生化技術。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現已成為蛋白分析的一種常規技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。結合化學發光檢測,可以同時比較多個樣品中蛋白的表達量差異。

            • 蛋白質純化

              我們提供多種形式的蛋白質純化和抗體純化樹脂,您可從中選出適合蛋白純化實驗流程的最佳方案?;蛘咄ㄟ^將特定配體共價交聯到我們提供的活性介質上,獲得您的定制化純化樹脂。我們還提供預先活化的磁珠、磁性瓊脂糖微珠、標準品及Superflow瓊脂糖樹脂、POROS?樹脂,以及其它色譜填料,可以進行幾乎任何規模的蛋白質純化:檢測、篩選、小試、中試,以及工藝建立。此外,我們還研發了一系列針對蛋白純化的輔助產品,包括一次性離心柱,結合及洗脫緩沖液,幫助您順利完成純化蛋白實驗。

            • 蛋白質透析、脫鹽和濃縮

              在細胞裂解或分離之后,裂解物經常包含與下游步驟不兼容的污染物。我們提供多種裝置和樹脂,以便簡單高效的脫鹽、緩沖液置換以及從樣本中去除去垢劑。此外,如果蛋白質濃度過低而不適于后續實驗和分析,您可以使用離心濃縮管快速濃縮樣本。

            • 腦類器官的冷凍切片和熒光染色

              腦類器官為中樞神經系統的研究提供了一種模擬人體生理環境的模型。這類三維(3D)體外培養的類器官能夠幫助研究正常和疾病狀態下人腦的發育過程,在諸如自閉癥,精神分裂癥或因病毒感染導致的腦缺陷研究中具有重要的應用。

            • 蛋白酶、磷酸酶抑制劑

              蛋白酶和磷酸酶抑制劑混合液、片劑可在原代細胞、哺乳動物培養細胞、動物組織、植物組織、酵母或細菌的提取或裂解過程中有效保護蛋白質。

            • 抗體和蛋白標記?有很多方法!

              Invitrogen可提供一系列抗體蛋白標記技術和試劑盒,滿足您的不同研究需求,可用于IF、ICC、IHC、FISH等顯微鏡和流式、ELISA多種檢測。根據標記位點是否特異性,可分為兩大類:特異性抗體標記和共價抗體標記。

            • 外泌體(Exosome)研究的前世今生

              外泌體于1986年被發現并命名,然而,隨后的10年,外泌體突然銷聲匿跡。隨著1996年和1998年,研究人員發現B細胞核DC細胞可以刺激T細胞抗擊腫瘤反應,外泌體終于重見天日 。2013年,諾貝爾獎授予了為“細胞內部囊泡(外泌體等)運輸調控機制”做出突出貢獻的三位科學家,自此,外泌體成為了干細胞、免疫學等科研領域的“新寵”。目前有關外泌體的研究,主要集中在外泌體顆粒的提取、純化和內容物分析上。

            • RNA原位雜交實驗中常見問題答疑

              RNA原位雜交中常見問題與解析

            • RNA ISH中培養的貼壁細胞的樣本制備與預處理

              本文章提供了貼壁細胞的樣本制備和預處理方法。

            • RNA ISH實驗中PBMC和懸浮細胞樣本的制備和預處理方法

              PBMC和懸浮細胞樣本的制備

            • 新鮮冰凍組織的樣本制備和預處理方法

              詳細介紹新鮮冰凍樣品的制備和預處理實驗步驟

            • RNA ISH實驗中固定后冰凍切片的樣本的制備和預處理

              固定后冰凍組織切片制備和預處理指南。

            • RNA ISH實驗中石蠟切片樣品的預處理

              詳細介紹了福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 樣品的制備和預處理方法,為您提供最大的支持!

            • Nature Protocols手把手教您用流式多重分析單細胞的RNA和蛋白

              常規的FISH技術可以揭示qPCR忽略掉的細胞間異質性的問題,但是對顯微鏡的依賴限制了它的取樣能力(通常<100細胞),這往往會丟失掉一些低豐度細胞的重要信息,想要高通量的進行單個細胞水平的基因表達檢測需要依靠新技術Flow-FISH。

            • 質粒載體通用引物

              分子生物學的通用引物

            • 多重qPCR

              多重定量PCR(Multiplex PCR),是一種可以高通量檢測,節省樣品,降低成本的檢測技術。

            • SELEX技術及應用

              SELEX技術即指數富集的配體系統進化技術(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適配體(Aptamer)。自Tuerk等首先運用此技術篩選到特異性吸附噬菌體T4DNA聚合酶和有機染料分子的特異寡核苷酸配基后,經過十幾年的發展,SELEX技術已經成為一種重要的研究手段和工具。

            • 用于癌癥基因表達研究的Stellaris? RNA FISH 探針

              基因表達譜較為復雜,而且在組織、細胞甚至單個核的不同區域也有著較大的差異,因此需要先進的分析方法RNA-FISH。

            • 染色質免疫沉淀 (ChIP): 通過五個步驟獲得理想結果

              染色質免疫沉淀 (ChIP) 是一種用于表觀遺傳學研究的技術,可以快速反映蛋白質-DNA 相互作用。 想要獲得理想的結果,選擇適合的抗體固然很關鍵,ChIP 流程中所有步驟也很重要。 該技術利用了多種分子生物學和蛋白質組學方法。

            • Alexa?Fluor熒光標記的細胞器標記物抗體

              Invitrogen?Alexa?Fluor熒光染料具有出眾的亮度、靈活性和光穩定性,因此長期以來一直是熒光成像的必備工具。將?Alexa?fluor染料與高特異性細胞器標記物抗體相結合,提供了一種可簡化細胞中細胞器成像的強大工具。

            • Alexa Fluor plus熒光二抗

              升級的Alexa Fluor plus熒光二抗,除了已發布的10個羊抗鼠、羊抗兔的二抗,又增加26個不同種屬和不同熒光的二抗。

            • Invitrogen內參抗體集

              內參抗體用于比較凝膠各上樣孔的蛋白上樣量,是準確評估蛋白質免疫印跡結果的關鍵。這些內參可以幫助確定樣本間的差異是由特定細胞裂解物的實際蛋白質表達水平差異,還是樣本制備過程中的上樣差異引起的。

            • 標簽抗體知多少?

              標簽蛋白是很多研究人員在做蛋白表達和功能研究時,會借助的一種技術。它主要是通過在蛋白表達載體中插入一段特定的基因序列,從而與目的蛋白融合表達的一種多肽或蛋白。由于標簽蛋白通常不會影響目的蛋白的活性或細胞定位,因此常用來增加蛋白的表達或可溶性,使蛋白的檢測、純化和定位等更加簡化。 此外,通過在重組蛋白中引入一個獨特的氨基酸序列,針對相應抗原表位的抗體(即:標簽抗體)可以幫助您跟蹤蛋白質的表達并在組織、細胞和細胞器中可視化蛋白質。

            • 如何保存抗體

              Protein concentration and stability

            • 從細胞中提取總RNA的操作流程

              成功分離完整的RNA需要四個基本步驟:有效裂解細胞或組織,核蛋白復合物變性,內源性核糖核酸酶(RNase)失活以及去除污染的DNA和蛋白。其中最重要的步驟是在細胞破裂后快速滅活內源性核糖核酸酶??俁NA純化試劑盒含有硫氰酸胍(GTC)的破壞性和保護性以及1-硫代甘油以使細胞提取物中存在的核糖核酸酶失活。 GTC破壞核蛋白可以使RNA釋放到溶液中并分離出不含蛋白質的復合物。裂解液中的核酸通過離心將裂解物結合到小柱上。DNase I 可消化污染的基因組DNA。通過添加無核酸酶的水將總RNA從膜上洗脫下來。該過程易于使用少量培養細胞進行,可以用于處理多個樣本。

            • RNA-FISH-單細胞基因表達檢測

              ViewRNA和FlowRNA-單細胞基因表達檢測。?lncRNA研究的必備工具,RNA定位、定量研究的不二之選。

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