RNA原位雜交(ISH)技術的出現解決了PCR無法對細胞或組織內靶RNA定位,免疫組化(IHC)非特異性結合和傳統原位雜交中可能出現的一系列問題。
基因表達譜較為復雜,而且在組織、細胞甚至單個核的不同區域也有著較大的差異,因此需要先進的分析方法RNA-FISH。
本文章提供了貼壁細胞的樣本制備和預處理方法。
PBMC和懸浮細胞樣本的制備
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固定后冰凍組織切片制備和預處理指南。
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常規的FISH技術可以揭示qPCR忽略掉的細胞間異質性的問題,但是對顯微鏡的依賴限制了它的取樣能力(通常<100細胞),這往往會丟失掉一些低豐度細胞的重要信息,想要高通量的進行單個細胞水平的基因表達檢測需要依靠新技術Flow-FISH。
ViewRNA和FlowRNA-單細胞基因表達檢測。?lncRNA研究的必備工具,RNA定位、定量研究的不二之選。
RNA原位雜交中常見問題與解析