1. <button id="js464"><acronym id="js464"><u id="js464"></u></acronym></button>

            <dd id="js464"><track id="js464"></track></dd>

            金準生物

            分子生物學

            • 分子生物學研究 目錄

              為更好的服務大家,我們特此將相應的分子生物學相關資料整理以共享,便于參考相應的規范實驗操作方法和分子生物學基本知識的普及。

            • 分子生物學用酶的特性

              酶是分子生物研究中不可缺少的工具,在此我們整理了分子生物學研究中常用的酶特性,拋磚引玉,為您提供高質量的生物酶和服務。

            • 質粒載體通用引物

              分子生物學的通用引物

            • 多重qPCR

              多重定量PCR(Multiplex PCR),是一種可以高通量檢測,節省樣品,降低成本的檢測技術。

            • SELEX技術及應用

              SELEX技術即指數富集的配體系統進化技術(Systematic Evolution of Ligands by Exponential Enrichment,SELEX)。利用該技術可以從隨機單鏈核酸序列庫中篩選出特異性與靶物質高度親和的核酸適配體(Aptamer)。自Tuerk等首先運用此技術篩選到特異性吸附噬菌體T4DNA聚合酶和有機染料分子的特異寡核苷酸配基后,經過十幾年的發展,SELEX技術已經成為一種重要的研究手段和工具。

            • 從細胞中提取總RNA的操作流程

              成功分離完整的RNA需要四個基本步驟:有效裂解細胞或組織,核蛋白復合物變性,內源性核糖核酸酶(RNase)失活以及去除污染的DNA和蛋白。其中最重要的步驟是在細胞破裂后快速滅活內源性核糖核酸酶??俁NA純化試劑盒含有硫氰酸胍(GTC)的破壞性和保護性以及1-硫代甘油以使細胞提取物中存在的核糖核酸酶失活。 GTC破壞核蛋白可以使RNA釋放到溶液中并分離出不含蛋白質的復合物。裂解液中的核酸通過離心將裂解物結合到小柱上。DNase I 可消化污染的基因組DNA。通過添加無核酸酶的水將總RNA從膜上洗脫下來。該過程易于使用少量培養細胞進行,可以用于處理多個樣本。

            在線客服
            熱線電話
            13120356353

            微信公眾賬號
            无码专区亚洲

                1. <button id="js464"><acronym id="js464"><u id="js464"></u></acronym></button>

                    <dd id="js464"><track id="js464"></track></dd>